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厂商性质:经销商
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更新时间:2024-09-10
我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | 血管紧张素转换酶ACE试剂盒 |
规格 | R:50ml×3 |
货号 | YS-S963472 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、本公司产品仅用于科研实验。
猪N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)酶联免疫吸附测定试剂盒
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猪促睡眠肽α(δSIP-α)酶联免疫吸附测定试剂盒
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猪CCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ)酶联免疫吸附测定试剂盒
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猪粘蛋白5B(MUC5B)酶联免疫吸附测定试剂盒
猪XV 型胶原(COL15)酶联免疫吸附测定试剂盒
猪淋巴毒素β(LTβ)酶联免疫吸附测定试剂盒
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血管紧张素转换酶ACE试剂盒4-氟-2-硝甲分子式:155.13英文名称:4- -2- nitro tolueneCAS号:446-10-6分子量: C7H6FNO2
4,6-二氯-5-甲氧嘧分子式:179英文名称:4,6- two -5- aCAS号:5018-38-2分子量: C5H4Cl2N2O
固蓝BB盐英文名称:Solid blue BB salt分子式:415.94分子量: C17H18N3O3Cl·1/2CAS号:5486-84-0
6-甲氧异喹啉分子式:159.18英文名称:6- methyl groupCAS号:52986-70-6分子量: C10H9NO
盐小檗碱英文名称:Berberine hydrochloride分子式:371.81422分子量:C20H18ClNO4CAS号:633-65-8
异维A英文名称:A acid分子式:300.44分子量: C20H28O2CAS号:4759-48-2
R(+)-5,5'-二氯-6,6'-双(DIPHE.PHOS)2,2'-二甲氧联分子式:651.5英文名称:-5,5'(+) two (-6,6'-) 2,2' bis (DIPHE.PHOS) R twoCAS号:185913-97-7分子量: C38H30Cl2O2P2
柠檬酸钾分子式:324.41英文名称:Potassium citrateCAS号:7778-49-6分子量: K3C6H5O7
1,3-二环己并咪唑氯物分子式:英文名称:1,3 - dicyclohexyl benzimidazole chlorideCAS号:1034449-15-4分子量:
大鼠 Layilin / LAYN 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
DLX6 基因全长ORF克隆
SOD1 基因全长ORF克隆
PTPRJ 基因全长ORF克隆
GBAS 基因全长ORF克隆
paxillin 转录变体1 基因全长ORF克隆
CD200 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IL1R2 基因全长ORF克隆
GRB14 基因全长ORF克隆
Mouse GFAP Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)
重组 I-309 / CCL1 / TCA-3 蛋白 (Fc 标签)
小鼠 ICOS / AILIM / CD278 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
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