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2024-10-06

OrigamiB(DE3)pLysS感受态细胞培养操作规程:一.培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。2)培养条件:气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。二.细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事...

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2024-09-27

γ干扰素ELISA试剂盒是一种用于定量检测样本中γ干扰素浓度的工具。γ干扰素,也称为Ⅱ型干扰素,是细胞因子超家族中的重要成员,具有广泛的生物学功能,包括抗肿瘤、免疫调节、调控细胞增殖和分化等。该试剂盒可以用于检测人血清、血浆、细胞培养上清液等样本中的天然和重组γ干扰素浓度。ELISA试剂盒的原理是通过特定的试剂与样品中的γ干扰素发生特异性的反应,从而产生可测量的信号。使用γ干扰素ELISA试剂盒的步骤通常包括样品与固相抗体的结合、辣根过氧化物酶标记的二抗的结合、洗涤去除未结合...

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2024-09-25

PCR检测试剂盒引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。PCR检测试剂盒采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测,可用于检测各种待检标本(如血液、粪便、食物、生物材料等)中所感染的特定细菌或病毒的某一特定基因,进而确定该细菌或病毒的感染/污染状态。试剂盒中所含引物能特异性扩增该细菌或者病毒的保守区域,不会交叉扩增细胞基因组...

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2024-09-09

大鼠骨骼肌组织提取物实验报告:一、分离与培养:1、无菌条件下,取出1-3d龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,后将组织剪成1mm3左右大小;2、往组织块中加入4mL酶消化液(0.1%胰酶和0.1%I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培养基终止消化后4℃放置;3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重...

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2024-09-05

小鼠心钠肽ELISA检测试剂盒组成及试剂配制:1.酶联板:一块(96孔)2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100ng/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)后,分别稀释成100ng/ml,50ng/ml,25ng/ml,12.5ng/ml,6.25ng/ml,3.12ng/ml,1.56ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml,临用前15分钟内配制。如配制50n...

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2024-08-28

基因PCR测定试剂盒是一种用于检测特定DNA序列的试剂盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和缓冲液等组分。该试剂盒可用于诊断疾病、检测基因突变、鉴定亲子关系、研究基因表达等领域。技术通过扩增DNA片段,使其从少量的模板DNA中大量复制,从而使得检测结果更加敏感和精准。PCR过程包括三个步骤:变性、退火和延伸。在变性步骤中,高温会使DNA双链解开。在退火步骤中,引物与目标序列结合。在延伸步骤中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA链。这个循环进行多次,每次扩增会产生指数级别的...

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2024-08-27

基因PCR测定试剂盒是一种用于检测特定DNA序列的试剂盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和缓冲液等组分。该试剂盒可用于诊断疾病、检测基因突变、鉴定亲子关系、研究基因表达等领域。技术通过扩增DNA片段,使其从少量的模板DNA中大量复制,从而使得检测结果更加敏感和精准。PCR过程包括三个步骤:变性、退火和延伸。在变性步骤中,高温会使DNA双链解开。在退火步骤中,引物与目标序列结合。在延伸步骤中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA链。这个循环进行多次,每次扩增会产生指数级别的...

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