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厂商性质:经销商
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更新时间:2024-09-07
我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | DNA PKcs Ab-2609 Antibody |
规格 | 详见说明书 |
货号 | YS-S964373 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、本公司产品仅用于科研实验。
毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes植物杆菌 Lactobacillus Plantarum
肌原纤蛋白1(FBN1)重组蛋白英文名称:Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)
新生儿表皮角化细胞*培养基EA.hy926(脐静脉细胞融合细胞)
HL-60, 早幼粒白血病细胞
小鼠外周血白细胞*培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis
CAL-27(舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2
普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)/Common Nutrient Agar一般细菌的培养,分离培养霍乱弧菌,埋迪霉菌鉴定用250克国产/进口
苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii
PC-12(高分),PC12,大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分细胞株(高分)gersion
BEL-7405(肝细胞)5×106cells/瓶×2
DNA PKcs Ab-2609 Antibody利嗪杂质A (1-[(4-苯)苯甲 CAS 规格:50mg 订购|咨询
石斛碱;Dendrobine CAS 2115-91-5 规格:20mg 订购|咨询
香叶木素-7-葡萄糖苷;香叶木素-7-O CAS 20126-59-4 规格:HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
香蒲新甙 CAS 104472-68-6 规格:HPLC≥98%,20mg/vial 订购|咨询
马来酸苯那敏 CAS 113-92-8 规格:100mg 订购|咨询
醉椒苫素;methysticin CAS 20697-20-5 规格:10mg 订购|咨询
异乌药内酯 CAS 728-61-0 规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
瓜蒌皮对照药材 CAS 规格:1g 订购|咨询
碱 CAS 规格:20mg 订购|咨询
根薯内酯A;Taccalolide CAS 108885-68-3 规格:20mg 订购|咨询
仙鹤草酚B CAS 规格:10mg 订购|咨询
FAM50B蛋白抗体 英文名称:FAM50B 0.2ml
形成素2抗体(成蛋白) 英文名称:FMN2 0.2ml
脂阀结构蛋白1抗体 英文名称:Flotillin 1 0.1ml
成纤维细胞生长因子17抗体 英文名称:FGF17 0.1ml
成纤维细胞生长因子23抗体 英文名称:FGF23 0.1ml
成纤维细胞生长因子19抗体 英文名称:FGF19 0.2ml
成纤维细胞生长因子20抗体 英文名称:FGF20 0.1ml
成纤维细胞生长因子22抗体 英文名称:FGF22 0.2ml
胎球蛋白A 英文名称:Fetuin A 0.1ml
叉头蛋白L2抗体 英文名称:FOXL2 0.1ml
叉头相关转录因子3抗体 英文名称:FREAC3 0.1ml
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
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