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基础信息Product information
产品名称:

DMEM无糖培养基

产品简介:

DMEM无糖培养基仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:30

更新时间:2021-06-23

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

DMEM无糖培养基

规格

500ml

货号

YS-S963855

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

香菇 Lentinula edodesLA795(小鼠肺腺细胞)

胰酶细胞消液规格:100ml

BHK-21(仓鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2

丰加链霉菌灰白亚种 Streptomyces toyocaensis subsp. incanus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

中国蓝蔷薇酸琼脂250克国产/进口

热带假丝酵母 Candida tropicalisFaDu(咽鳞细胞)

大鼠胰岛素细胞贵州绿僵菌 Metarhizium guizhouense

IBRS-2(猪肾细胞)5×106cells/瓶×2

托姆青霉 Penicillium thomii酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HUVEC(HUV-EC-C) (脐静脉血管内皮细胞)大鼠心肌细胞完全培养基

大鼠子宫颈上皮细胞完全培养基100mL

DMEM无糖培养基灵芝酸D 108340-60-9 20mg HPLC≥98%

七叶胆苷XVII;七叶胆皂苷XVII 80321-69-3 20mg HPLC≥98%

β,β-二甲基丙烯酰紫草素 24502-79-2 20mg HPLC≥98%

参皂苷Rg3;参皂甙Rg3 14197-60-5 20mg HPLC≥98%

闹羊花毒素II 26116-89-2 20mg HPLC≥98%

双去氧基姜黄素;二去氧基姜黄素 33171-05-0 20mg HPLC≥98%

獐牙菜苷;獐牙菜甙;獐芽菜苷; 当药苷 14215-86-2 20mg HPLC≥98%

水飞蓟宾;水飞蓟素;西利马林 22888-70-6 20mg HPLC≥98%

冬凌草乙素 52617-37-5 20mg HPLC≥98%

葛根素;葛根黄酮 3681-99-0 20mg HPLC≥98%

原儿茶醛;3,4-二羟基 139-85-5 20mg HPLC≥98%

氧化苦参碱;苦参素 16837-52-8 20mg HPLC≥98%

 FEM1B 基因全长ORF克隆

重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)

 ECE-1 基因全长ORF克隆

 TP53AIP1 基因全长ORF克隆

 COQ10B 基因全长ORF克隆

 NTS 基因全长ORF克隆

小鼠 ART4 / CD297 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 AEBP1 基因全长ORF克隆

小鼠 FCGR2 / CD32 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 PRKACA 基因全长ORF克隆

大鼠 RHOA 基因全长ORF克隆

 USP22 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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