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2026-01-28
HDAC组蛋白去乙酰化酶ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五...2026-01-28
基因PCR测定试剂盒是一种基于聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术,用于特异性扩增和检测目标DNA或RNA序列的分子诊断工具,广泛应用于病原微生物检测、遗传病筛查、肿瘤基因突变分析、药物基因组学、法医鉴定及科研实验等领域。该试剂盒通过高度优化的反应体系,实现对微量核酸样本的快速、灵敏、特异性识别与定量。其工作原理是:在热循环仪中,通过反复的变性(94–98℃)、退火(50–65℃)和延伸(72℃)步骤,使目标核酸片段呈指数级扩增。荧光信...2026-01-26
基因PCR测定试剂盒是一种基于聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术,用于特异性扩增和检测目标DNA或RNA序列的分子诊断工具,广泛应用于病原微生物检测、遗传病筛查、肿瘤基因突变分析、药物基因组学、法医鉴定及科研实验等领域。该试剂盒通过高度优化的反应体系,实现对微量核酸样本的快速、灵敏、特异性识别与定量。其工作原理是:在热循环仪中,通过反复的变性(94–98℃)、退火(50–65℃)和延伸(72℃)步骤,使目标核酸片段呈指数级扩增。荧光信...2026-01-21
果胶甲酯化程度可见分光光度法检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、...2026-01-14
免疫组化对照设置是确保结果可靠性的关键,但新手常犯这些错误:一、阳性对照设置误区误用实验组作对照错误:用实验组中的强响应样本替代阳性对照正确:需用独立已知阳性样本(如HER2高表达乳腺癌组织)验证体系有效性忽略阳性对照失效错误:未定期检测阳性对照组织活性正确:若阳性对照未显色,需排查抗体失效或操作失误二、阴性对照设置误区混淆封闭与阴性对照错误:将“封闭非特异性位点”误作阴性对照正确:阴性对照需省略一抗或用无关抗体替代未设置空白对照错误:仅依赖阴性对照正确:需补...2025-12-28
凋亡相关因子ELISA试剂盒是一种基于酶联免疫吸附测定原理,用于定量检测细胞或组织样本中与细胞凋亡(程序性死亡)密切相关的关键蛋白因子的高灵敏度体外诊断工具。常见的检测靶标包括Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Bax、Bcl-2、Fas、FasL、CytochromeC、p53、AnnexinV等,这些因子在内源性(线粒体)或外源性(死亡受体)凋亡通路中发挥核心调控作用。该试剂盒通常采用双抗体夹心法或竞争法设计,包含预包被特异性捕获抗体的微孔板、标准...2025-12-26
凋亡相关因子ELISA试剂盒是一种基于酶联免疫吸附测定原理,用于定量检测细胞或组织样本中与细胞凋亡(程序性死亡)密切相关的关键蛋白因子的高灵敏度体外诊断工具。常见的检测靶标包括Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Bax、Bcl-2、Fas、FasL、CytochromeC、p53、AnnexinV等,这些因子在内源性(线粒体)或外源性(死亡受体)凋亡通路中发挥核心调控作用。该试剂盒通常采用双抗体夹心法或竞争法设计,包含预包被特异性捕获抗体的微孔板、标准...