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基础信息Product information
产品名称:

兔骨细胞

产品简介:

兔骨细胞公司正在出售的产品:转录因子LBX1抗体 TRAF4相关因子1抗体 SCAND2蛋白抗体 兔滑膜成纤维细胞 人脐动脉平滑肌细胞 OCI-M2人急性粒细胞白血病 SV-HUC-1 (人输尿管上皮永生化细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:73

更新时间:2024-10-31

产品特性Product characteristics

兔骨细胞

兔骨细胞

方法简介:

实验室分离的兔骨采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔骨经骨钙素免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、多角形

传代特性:不增殖;不传代

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔骨体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

5×105cells/T25细胞培养瓶

梭形、多角形

YS-01X7797

细胞简介:

兔骨分离自骨组织;骨组织的细胞成分包括骨原细胞、成骨细胞、骨细胞和破骨细胞。只有骨细胞存在于骨组织内,其他三种细胞均位于骨组织的边缘。骨细胞(Osteocyte)是人体骨骼中最主要的细胞成分。在成年人骨骼中,骨细胞占细胞总数量的90%95%,大约是成骨细胞数量的20倍。骨细胞生长在骨骼内部的骨基质中。骨细胞的细胞体呈梭形或类圆形,位于基质构成的骨陷窝内。与神经细胞类似,每个骨细胞具有大量向外延伸的突触,而这些突触均位于由骨基质构成的骨小管结构中。通过这些突触,骨细胞能够与骨表面的细胞、周围其它的骨细胞进行“交流"。普遍认为,骨细胞起源于成骨细胞。在骨形成的终末阶段,成骨细胞将可能有3种不同的归宿:分化成为骨细胞、转移至骨表面成为暂不活动的成骨细胞、进入程序死亡过程(凋亡)。骨细胞为扁椭圆形多突起的细胞,核亦扁圆、染色深。胞质弱嗜碱性。电镜下,胞质内有少量溶酶体、线粒体和粗面内质网,高尔基复合体亦不发达。骨细胞夹在相邻两层骨板间或分散排列于骨板内。相邻骨细胞的突起之间有缝隙连接。在骨基质中,骨细胞胞体所占据的椭圆形小腔,称为骨陷窝,其突起所在的空间称骨小管。相邻的骨陷窝借骨小管彼此通连。骨陷窝和骨小管内均含有组织液,骨细胞从中获得养分。

兔骨细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔骨细胞


公司正在出售的产品:

小鼠癌标志物-CA153试剂盒   96T/48T

小鼠瘤病毒18HPV-18)试剂盒   96T/48T

小鼠瘤病毒16HPV-16)试剂盒   96T/48T

小鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)试剂盒   96T/48T

小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai thymocyte globulin (ATG) ELISA Kit 人抗细胞球蛋白(ATG)试剂盒

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit 人分泌型0脂酶A2(sPLA2)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAC-1(Humanadenylylcyclase1)ELISAKit人腺苷酸环化酶1

(NO)终点比色法定量试剂盒100

MouseN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit小鼠Ⅲ型前胶原肽(PNP)试剂盒规格:96T/48T

NKR-P1G抗体

精神障碍相关GAP蛋白抗体

COLEC12重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽

CST1重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

ESD Protein Human 重组人 Esterase D / ESD 蛋白

CD55 Protein Mouse 重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白

Integrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽 0.5mgIntegrin alpha V 巨噬细胞来源的趋化因子αV多肽

ESD Protein Human 重组人 Esterase D / ESD 蛋白

COLEC12重组食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白 Protein

CD55 Protein Mouse 重组小鼠 CD55 / DAF 蛋白

CST1重组人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

兔骨细胞大鼠锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)试剂盒 ,英文名: ANKRD1 ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 1 (IGFBP-1) ELISA Kit 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)试剂盒

Rathypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit 大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGEF(HumanGuanineExchangeFactor)ELISAKit人鸟苷酸交换因子

细胞甘油三酯(iglyceride)含量酶连续循环反应比色法定量试剂盒20

RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠横纹肌辅肌动蛋白α(smActinin-α)试剂盒规格:96T/48T


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