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基础信息Product information
产品名称:

人视网膜Muller细胞

产品简介:

人视网膜Muller细胞公司正在出售的产品:钾离子通道多聚体结构域蛋白14抗体 FBXO34蛋白抗体 环指蛋白127抗体 人胎盘绒毛膜细胞 人脂肪间充质干细胞 SNU-201人脑部多形性成釉细胞瘤细胞 PC-3M-2B4 (人前列腺癌低转移细胞株)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:75

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人视网膜Muller细胞

组织来源:视网膜组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人视网膜Muller细胞

培养信息:

人视网膜Muller细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人视网膜Muller细胞

人视网膜Muller分离自视网膜组织;视网膜居于眼球壁的内层,是一层透明的薄膜。视网膜由色素上皮层和视网膜感觉层组成,两层间在病理情况下可分开,称为视网膜脱离。色素上皮层与脉络膜紧密相连,由色素上皮细胞组成,它们具有支持和营养光感受器细胞、遮光、散热以及再生和修复等作用。组织学上视网膜分为10层,由外向内分别为:色素上皮层、视锥、视杆细胞层、外界膜、外颗粒层、外丛状层、内颗粒层、内丛状层、神经节细胞层、神经纤维层、内界膜。视网膜内层为衬于血管膜内面的一层薄膜,有感光作用;后部鼻侧有一视神经乳头。视网膜上的感觉层是由三个神经元组成。神经元是视细胞层,专司感光,它包括锥细胞和杆细胞。视杆细胞主要在离中心凹较远的视网膜上,而视锥细胞则在中心凹处最多。层叫双节细胞,约有10到数百个视细胞通过双节细胞与一个神经节细胞相联系,负责联络作用。第三层叫节细胞层,专管传导。视网膜是一层菲薄的但又非常复杂的结构,它贴于眼球的后壁部,传递来自视网膜感受器冲动的神经纤维跨越视网膜表面,经由视神经到达出口。视网膜的分辨力是不均匀的,在黄斑区,其分辨能。视网膜Muller细胞作为视网膜中的主要胶质细胞,大约占视网膜胶质细胞的90%,因而在视网膜疾病中起着何种作用也受到越来越多的关注。在超微结构水平上,Muller细胞的胞质似乎比临近的其他细胞更高的电子密度,更发达的内质网,细胞核是典型的卵圆形或多角形。但在不同物种中或同一物种中的不同部位,Muller细胞形态也会有所差异的。视网膜Muller细胞是一种特化的神经胶质细胞,不仅具有维持视网膜的正常结构和功能的作用,并调制视网膜神经元活动,还能参与多种病理过程,尤其是眼底增殖性病变,如增生性玻璃体视网膜病变、增生性糖尿病视网膜病变等,体外培养Muller细胞是研究这些增殖性病变途径之一。

方法简介:

公司实验室分离的人视网膜Muller采用胶原酶消化法和反复消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人视网膜MullerGFAP免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人视网膜Muller细胞


培养步骤:

人视网膜Muller细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人视网膜Muller细胞

小鼠转化生长因子-β1   英文名称:   Ttansforming Growth Factor -β1   规格:      英文缩写:   TGF-β1

小鼠转化生长因子-β2   英文名称:   Ttansforming Growth Factor -β2   规格:      英文缩写:   TGF-β2

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-1   英文名称:   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   规格:      英文缩写:   TIMP-1

小鼠基质金属蛋白酶抑制剂-2   英文名称:   Tissue inhibitors of metalloproteinases 2   规格:      英文缩写:   TIMP-2

小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)试剂盒

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit 人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor1,3-DPG(Human1,3-Disphosphoglycerate,ELISAKit1,3-0酸甘油酸

饮料比色法定量试剂盒20

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit小鼠肾损伤分子1(Kim-1)试剂盒规格:96T/48T

整合素样金属蛋白酶与1-7( (N)抗体

TIP30蛋白抗体

CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重组人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重组人 CD24 蛋白 (Fc 标签)

RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白

4(KLK4)重组蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

CD24 Protein Human 重组人 CD24 蛋白 (Fc 标签)

CD22重组小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

RBP4 Protein Canine 重组狗 RBP4 蛋白

AGA重组人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

人视网膜Muller细胞大鼠释放激素受体(GHR)试剂盒 ,英文名: GHR ELISA Kit

Porcine histamine (HIS) ELISA Kit 猪组胺(HIS)试剂盒

ELISA 小鼠脑衍化神经营养因子(mouse BDNF)  进口分装

CLIAKitforL-LDH(HumanL-LactateDehydrogenase)ELISAKitL-乳酸脱氢酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增试剂盒20

ELISAKitCRPC反应蛋白

收到细胞如何处理?

人视网膜Muller细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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