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基础信息Product information
产品名称:

人肺微血管平滑肌

产品简介:

人肺微血管平滑肌公司正在出售的产品:IMPG2蛋白抗体 FAM188B2蛋白抗体 磷脂酰肌醇-5-磷酸盐-4激酶2型α抗体 人肝窦内皮细胞 兔胰腺星状细胞 697儿童急性B淋巴细胞白血病细胞 S-180 (小鼠腹水瘤细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:74

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

人肺微血管平滑肌

人肺微血管平滑肌

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

肺组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X7029

细胞简介:

人肺血管平滑肌分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。肺血管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。肺血管平滑肌细胞主要功能:①细胞表面表达介质(ICAM-1VCAM-1)参与血管壁炎症反应;②是多数重要动脉疾病的靶细胞。肺血管平滑肌细胞与主要病生理变化:①平滑肌增生易致肺动脉高压;②先天性肺动脉狭窄;③肺动脉栓塞。血管平滑肌细胞的加速生长潜能是血管疾病进展的关键因素,最新研究表明血管平滑肌细胞表达的ICAM-1VCAM-1能促进血管壁的炎症反应,并且与血管疾病的发展及稳定性有关。

方法简介:

公司实验室分离的人肺微血管平滑肌采用混合胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人肺微血管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3-5代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人肺微血管平滑肌

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人肺微血管平滑肌


公司正在出售的产品:

小鼠神经降压肽()试剂盒   96T/48T

小鼠神经激肽B(NKB)试剂盒   96T/48T

小鼠神经激肽A(NKA)试剂盒   96T/48T

小鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)试剂盒   96T/48T

小鼠鼠痘病毒(MPV)试剂盒 96T/48T

Human gliadin IgA (Gliadin-IgA) ELISA Kit 人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)试剂盒

HumangelsonELISAKit 人凝胶原蛋白(gelson)试剂盒 96T/48T 进口分装

Duckviruseeritis,DEV试剂盒鸭病毒性肠病毒(DEV)试剂盒规格:96T/48T

增强型DAB显色溶液A液:10毫升B液:90毫升C液:1毫升

MousecyclophilinA,CyPAELISAKit小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)试剂盒规格:96T/48T

膜转运蛋白XK抗体

脂滴包被蛋白A+B抗体

EGF重组小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白 (Fc 标签) Protein

70kDa热休克蛋白1样蛋白(HSPA1L)重组蛋白 Recombinant Heat Shock 70kDa Protein 1 Like Protein (HSPA1L)

MKI67重组人 MKI67 蛋白 (GST 标签) Protein

CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白

ACE2 Protein Rat 重组大鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白

防御素β113(DEFβ113)重组蛋白 Recombinant Defensin Beta 113 (DEFb113)

CLIC4 Protein Human 重组人 CLIC4 蛋白

SEMA5A重组小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白 Protein

FCGRT & B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白

TSPAN8重组人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (Fc 标签) Protein

人肺微血管平滑肌大鼠胰岛素样蛋白3(INSL3)试剂盒 ,英文名: INSL3 ELISA Kit

Mouse urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 小鼠型纤溶酶原激活物(uPA)试剂盒

Mouseansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 小鼠转化生长因子α(TGF-α)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanCoisolELISAKit

细胞BMK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKitBMP-7大鼠骨成型蛋白7

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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