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基础信息Product information
产品名称:

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞

产品简介:

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞公司正在出售的产品:小鼠肾小球内皮细胞 兔胚胎成纤维细胞 叉头蛋白I1抗体 人肾癌细胞;ketr-3 同源三聚体锌指蛋白ZHX3抗体 Nthy-ori 3-1人甲状腺正常细胞 味觉感受器蛋白T2R38抗体 MIN6(小鼠胰岛瘤细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:974

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔Ⅱ型肺泡上皮细胞

组织来源:

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞

培养信息:

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔Ⅱ型肺泡上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞

兔Ⅱ型肺泡上皮分离自肺组织;肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管,它们的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即为肺泡。小肺泡细胞,又称I型肺泡细胞,厚约0.1微米,基底部是基底膜,无增殖能力。大肺泡细胞,又称Ⅱ型肺泡细胞,分泌表面活性物质(二棕榈酰脂),以降低肺泡表面张力。Ⅱ型肺泡细胞位于Ⅰ型肺泡细胞之间,数量较Ⅰ型肺泡细胞多,但覆盖面积比Ⅰ型肺泡细胞小。细胞立方形或圆形,顶端突入肺泡腔。细胞核圆形,胞质着色浅、呈泡沫状。电镜下,细胞游离而有少量微绒毛,胞质内富含线粒体和溶酶体,有较发达的粗面内质网和高尔基复合体。核上方有较多的分泌颗粒,电子密度高、大小不等,直径约0.1-1.0μm颗粒内含有平行排列的板层状结构,称为嗜饿性板层小体。小体内的主要成分为磷脂,以二棕榈酰为主,此外还有糖胺多糖及蛋白质等。颗粒内物质释放出来后,在肺泡表面形成一层粘液层,称为表面活性物质(surfactant)。表面活性物质有降低肺泡表面张力、稳定肺泡大小的作用。呼气时肺泡缩小,表面活性物质密度增加,表面张力降低,防止肺泡过度塌陷;吸气时肺泡扩张,表面活性物质密度减小,肺泡回缩力加大,可防止肺泡过度膨胀。表面活性物质的缺乏或变性均可引起肺不张,过度通气可造成表面活性物质缺乏;吸入毒气可直接破坏表面活性物质。Ⅱ型肺泡细胞有分裂、增殖并分化为Ⅰ型肺泡细胞的潜能,故具有修复受损伤上皮的作用。

方法简介:

实验室分离的兔Ⅱ型肺泡上皮采用胶原酶-联合消化结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔Ⅱ型肺泡上皮经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞


培养步骤:

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔Ⅱ型肺泡上皮细胞

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猪免疫球蛋白G(IgG)ELISA 试剂盒

Human thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 人甲状腺素抗体(TAb)试剂盒

Guineapigierleukin4,IL-4ELISAKit 豚鼠白介素4(IL-4)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAMPKELISAKit大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶

血液瓜含量比色法定量试剂盒20

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit猪血管生成素2(ANG-2)试剂盒

PE-Cy7标记人CD57单克隆抗体

突触融合蛋白1A抗体

CA9重组狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白  Protein

OAT4L又称URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又称URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸盐重吸收转运子1 (抗原)

PGC重组人 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 标签) Protein

ARF3 Protein Human 重组人 ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 标签)

EPHA3 Protein Mouse 重组小鼠 EphA3 蛋白

OAT4L又称URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又称URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸盐重吸收转运子1 (抗原)

ARF3 Protein Human 重组人 ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 标签)

CA9重组狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白  Protein

EPHA3 Protein Mouse 重组小鼠 EphA3 蛋白

PGC重组人 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 标签) Protein

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞大鼠γ分泌酶(GACE)试剂盒 ,英文名: GACE ELISA Kit

Rabbit soluble cluster of differeiation 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)试剂盒

ELISA 小鼠基质金属蛋白酶-1(mouse MMP-1)  进口分装

CLIAKitforIL-17(HumanIerleukin17)ELISAKit人白介素17

通用型痢疾志贺菌Shigelladyseeriae试剂盒20

ELISAKitHO-1大鼠血红素氧合酶1

收到细胞如何处理?

兔Ⅱ型肺泡上皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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