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基础信息Product information
产品名称:

p53 Phospho-Thr18 Antibody

产品简介:

p53 Phospho-Thr18 Antibody仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:576

更新时间:2024-09-10

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

p53 Phospho-Thr18 Antibody

规格

 

货号

YS-S963979

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

苜蓿中华根瘤菌屎肠球菌 Enterococcus faecium

肾系膜细胞*培养基100mL

LLC(小鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腺细胞嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus

中分子量单一蛋白Marker(66 kD)50次国产

白介素15(IL15)重组蛋白英文名称:Recombinant Interleukin 15 (IL15)

HA Tag IP/Co-IP Kit/HA标签免疫沉淀试剂盒苜蓿中华根瘤菌

大鼠虹膜色素上细胞*培养基100mL

子宫成纤维细胞*培养基100mL

BPH-1, 前列腺增生细胞肺成纤维细胞

胚肺成纤维细胞英文名称:HELF

p53 Phospho-Thr18 Antibody茅苍术醇 ;Hinesol 23811-08-7 20mg 订购|咨询

马鞭草苷;Verbenalin 548-37-8 20mg 订购|咨询

牡荆油;Agnuside 11027-63-7 20mg 订购|咨询

绵马贯众素ABBA;Dryocrassi 12777-70-7 20mg 订购|咨询

牡荆素葡萄糖苷;glucosylvite 76135-82-5 20mg 订购|咨询

牡荆素鼠李糖苷;Vitexin rham 64820-99-1 20mg 订购|咨询

蔓荆子黄素;Casticin 479-91-4 20mg 订购|咨询

络塞定;Rosiridin 100462-37-1 10mg 订购|咨询

络缌;Rosin 85026-55-7 10mg 订购|咨询

络塞琳;Rosarin 84954-93-8 10mg 订购|咨询

毛两面针素;toddalolactone 483-90-9 20mg 订购|咨询

髓质素抗体 英文名称:ADM 0.1ml

腺苷受体A3抗体 英文名称:Adenosine A3 Receptor 0.1ml

ADRA2素能受体2抗体 英文名称:ADRA2 0.1ml

素能受体β1抗体 英文名称:ADRB1 0.1ml

素能受体β2/β2-AR抗体 英文名称:ADRB2 0.1ml

软骨蛋白聚糖抗体 英文名称:Aggrecan1 0.1ml

晚期糖基化终末产物抗体 英文名称:AGEs 0.1ml

5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体 英文名称:ALAS-E 0.2ml

p53凋亡刺激蛋白1抗体 英文名称:ASPP1 0.1ml

P53凋亡刺激蛋白2抗体 英文名称:ASPP2 0.1ml

激活素受体2B抗体 英文名称:ARIP2B 0.2ml

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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