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基础信息Product information
产品名称:

WB内参阳性对照

产品简介:

WB内参阳性对照仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:804

更新时间:2024-09-09

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

WB内参阳性对照

规格

100ug

货号

YS-S963597

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

猴粘蛋白1(MUC1)酶联免疫吸附测定试剂盒

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猴前动力蛋白受体2(PKR2)酶联免疫吸附测定试剂盒

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τ-蛋白激酶1(τPK1)酶联免疫吸附测定试剂盒

WB内参阳性对照对溴甲酰分子式:215.05英文名称:P-bromophenacyl hydrazineCAS号:5933-32-4分子量: C7H7BrN2O

1-(2,4,6-三异丙磺酰)-1,2,4-三唑分子式:335.46英文名称:1- (2,4,6- three) -1,2,4- threeCAS号:54230-60-3分子量: C17H25N3O2S

8-姜酚英文名称:8- ginger phenol分子式:322.44分子量: C19H30O4CAS号:30462-35-2

无水硫酸锰分子式:151英文名称:Anhydrous manganese sulfateCAS号:7785-87-7分子量: MnO4S

2,5-二-4-氯甲分子式:156.61英文名称:2,5- two amino -4- ClCAS号:1244450分子量: C7H9ClN2

2-巯-5-庚噁二唑分子式:200.3英文名称:2- mercapto -5- heptyl two with evilCAS号:66473-10-7分子量: C9H16N2OS

颜料黄14英文名称:Pigment yellow 14分子式:657.55分子量: C34H30Cl2N6O4CAS号:5468-75-7

3--2-羟吡分子式:110.11英文名称:3- amino -2- hydroxy pyridineCAS号:33630-99-8分子量: C5H6N2O

2-巯-4-噻唑分子式:193.29英文名称:2- mercapto -4- phenylthiazoleCAS号:2103-88-0分子量: C9H7NS2

 MLANA 基因全长ORF克隆

小鼠 Fetuin-A / AHSG 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 Cystatin E / CST6 ELISA配对抗体

 CLEC4D / CLECSF8 ELISA配对抗体

 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 ELISA配对抗体

CCL26 基因全长ORF克隆

小鼠 CD112 / PVRL2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 PNPLA3 基因全长ORF克隆

大鼠 CRISP2 基因全长ORF克隆

 CHPT1 基因全长ORF克隆

 CBX8 基因全长ORF克隆

大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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