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基础信息Product information
产品名称:

溶菌酶LZM测试盒带标准

产品简介:

溶菌酶LZM测试盒带标准仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:476

更新时间:2021-06-21

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

溶菌酶LZM测试盒带标准

规格

30管/28样

货号

YS-S963285

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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小鼠转化生长因子β2(TGF-β2)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)酶联免疫吸附测定试剂盒

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溶菌酶LZM测试盒带标准1-丁-3-甲氯吡鎓分子式:185.7英文名称:1- butyl -3- methyl pyridinium chlorideCAS号:125652-55-3分子量: C10H16ClN

2--4,6-二甲吡分子式:122.17英文名称:2- two -4,6-CAS号:5407-87-4分子量: C7H10N2

4-去甲表鬼臼毒素英文名称:4- - demethylepipodophyllotoxin分子式:400.3787分子量:C21H20O8CAS号:6559-91-7

参皂苷Rf英文名称:Ginsenoside Rf分子式:801.01268分子量:C42H72O14CAS号:52286-58-5

硅烷101白担体/硅烷102白担体/硅烷202红担体英文名称:Silane 101 white / silane / silane 102 white / silane / silane 202分子式:分子量:CAS号:

2,5-二氟吡分子式:115.08英文名称:2,5- twoCAS号:84476-99-3分子量: C5H3F2N

四氮唑兰英文名称:Blue tetrazolium分子式:727.64分子量: C40H32Cl2N8O2CAS号:1871-22-3

4-溴-1-氟-2-硝分子式:219.99英文名称:4- -1- -2-CAS号:364-73-8分子量: C6H3BrFNO2

灭菌丹英文名称:Sterilization Dan分子式:296.6分子量: C9H4NO2SCl3CAS号:133-07-3

 USE1 基因全长ORF克隆

 SDC1 基因全长ORF克隆

 IL12B / P40 基因全长ORF克隆

小鼠 GPC3 基因全长ORF克隆

小鼠 LXN / Latexin 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD32b / FCGR2B 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CD34 ELISA配对抗体

小鼠 COLEC10 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

重组大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

小鼠 STIM1 基因全长ORF克隆

大鼠 CA13 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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