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基础信息Product information
产品名称:

DPYSL2 elisa试剂盒

产品简介:

DPYSL2 elisa试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。

产品型号:48T/96T

厂商性质:经销商

访问量:10

更新时间:2020-07-28

产品特性Product characteristics

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。

产品名称

 DPYSL2 elisa试剂盒

英文名称

human dihydropyrimidinase-like 2, DPYSL2 Elisa Kit

 规格

 48T/96T

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
 2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴 
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤 
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板 
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。

ALS2CR8肌萎侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体规格:0.2ml2‘-脱尿苷2'-Deoxyuridine

UGCG/Ceramideglucosyltransferase葡萄糖神经酰合成酶抗体规格:0.1mlMYLK2肌球蛋白轻链激酶2抗体规格:0.2ml人参(标准品)V

大鼠血红素合酶1(HO1)ELISA试盒英文名:HO1ELISAKit二基二基硅(>97.0%(GC))Dimethoxydimethylsilane

大鼠化腺苷活化蛋白激酶(pAMPK)ELISA试盒英文名:pAMPKELISAKit(S)-(+)-2-戊醇(>98.0%(GC))(S)-(+)-2-Pentanol

Torc2/Crtc2CREB转录共激活因子TORC2抗体规格:0.1mlL-脯氨苄酯盐盐L-Prolinebenzylesterhydrochloride

血琼脂基础No.2(CM0271)Oxoid[His11]物质P[His11]SubstanceP

豚鼠白介素8(IL8)ELISA试盒英文名:IL8ELISAKit双芬二Diclofenacdiethylamine

人线粒体谷胱甘肽还原酶(GR)ELISA试盒0.312-20ng/mL钙二水(>98%,BR)Calciumphosphate,dibasic,dihydrate

IL-10RB/CRFB4白细胞介素-10受体β抗体规格:0.1ml5(6)-羧基荧光素二酯5(6)-Carboxyfluoresceindiacetate

中慢生华癸根瘤菌Mesorhizobiumhuakuii香菇Lentinulaedodes阿德福韦二酯-d4Adefovir-d4,DiethylEster

COLO全细胞裂解液酿酒酵母Saccharomycescerevisiae叠酰基鞘氨苷胆Azidophosphorylsphingosylcholine

ELISAKitforHumanLeukotrieneB4receptor10.78-50ng/mL孔雀石绿盐盐(>90%,BS)Malachitegreenhydrochloride

SalmonellatyphimuriumO伤寒沙门氏菌体蛋白O抗原抗体规格:0.2mlphospho-βcatenin(Tyr142)化β连环素蛋白抗体规格:0.1ml,安息香Benzoicacid

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA试盒英文名:BMP-7ELISAKit酵母高纯质粒小量快速提取试盒(带酶)酵母高纯质粒小量快速提取试盒(带酶)
DPYSL2 elisa试剂盒CACNB1化微管相关蛋白4抗体

CD39L4黑色素瘤相关抗原B3抗体

COL20A1锌指蛋白801抗体

CASC5NDUFS2抗体

CAMKK2NDUFAF4抗体

Centaurin gamma 1分化相关基因NDRG1抗体

CDCA7L神经降压素抗体 C15orf52神经囊泡膜蛋白1抗体

C2orf89突触生长相关蛋白抗体

CARD10NDUFA9蛋白抗体

CARD15间变性淋瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体

操作步骤:

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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