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基础信息Product information
产品名称:

直接胆红素D-BIL试剂盒化学氧化法

产品简介:

直接胆红素D-BIL试剂盒化学氧化法仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:566

更新时间:2021-06-21

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

直接胆红素D-BIL试剂盒化学氧化法

规格

96T

货号

YS-S963447

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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猪肿瘤相关抗原(TAA)酶联免疫吸附测定试剂盒

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Pdgfa相关蛋白(PDAP1)酶联免疫吸附测定试剂盒

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猪多配体聚糖4(SDC4)酶联免疫吸附测定试剂盒

S100钙结合蛋白A13(S100A13 )酶联免疫吸附测定试剂盒

猪基质金属蛋白酶3(MMP-3)酶联免疫吸附测定试剂盒

直接胆红素D-BIL试剂盒化学氧化法4,4’-二甲联分子式:182.27英文名称:4,4 '- two methyl groupCAS号:613-33-2分子量: C14H14

汉防己乙素英文名称:Fangchinoline分子式:608.7233分子量:C37H40N2O6CAS号:436-77-1

N-乙-N-(3-磺丙)-3-甲胺钠盐(TOPS)英文名称:N- ethyl -3- (3-) -N- (TOPS)分子式:279.33分子量: C12H18NNaO3SCAS号:40567-80-4

曲安西龙英文名称:Qu Anxilong分子式:434.5分子量: C24H31FO6CAS号:124-94-7

甲莲心碱英文名称:Neferine分子式:624.77分子量: C38H44N2O6CAS号:2292-16-2

2,5-二巯-1,3,4-噻二唑分子式:150.24英文名称:2,5- two -1,3,4- twoCAS号:1072-71-5分子量: C2H2N2S3

拟参皂苷F11英文名称:Human F11分子式:801.01分子量: C42H72O14CAS号:69884-00-0

3-氟-2-羟吡分子式:113.09英文名称:3- -2- hydroxy pyridineCAS号:174669-74-0分子量: C5H4FNO

二十四英文名称:Twenty-four acid分子式:368.64分子量: C24H48O2CAS号:557-59-5

 FCER2 / CD23 基因全长ORF克隆

 NPY 基因全长ORF克隆

小鼠 NAAA 基因全长ORF克隆

 FSTL5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 IFNA14 基因全长ORF克隆

 PIGR 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 CCL20 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

CXCL16 基因全长ORF克隆

大鼠 FKBP10 基因全长ORF克隆

 C8A 基因全长ORF克隆

 FMR1NB 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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