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基础信息Product information
产品名称:

彩虹预染蛋白Marker10-250KD

产品简介:

彩虹预染蛋白Marker10-250KD仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:35

更新时间:2021-06-23

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

彩虹预染蛋白Marker10-250KD

规格

250ul

货号

YS-S963579

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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彩虹预染蛋白Marker10-250KD大豆异黄酮英文名称:Soybean isoflavone分子式:分子量:CAS号:

氯酸锶分子式:254.52英文名称:Strontium perchlorateCAS号:2151926分子量: Cl2O6Sr

1-溴-2-氟-4-三氟甲氧分子式:259英文名称:1- bromine -2- three -4-CAS号:168971-68-4分子量: C7H3BrF4O

盐酸非那吡分子式:249.7英文名称:Non pyridine hydrochlorideCAS号:136-40-3分子量: C11H11N5.ClH

5-恶唑分子式:145.16英文名称:5- phenyloxazolineCAS号:1006-68-4分子量: C9H7NO

2,4-二氯喹唑啉分子式:199.04英文名称:2,4- two chloroquine cefazolinCAS号:607-68-1分子量: C8H4Cl2N2

4--2,6-二氯吡分子式:163英文名称:4- two -2,6-CAS号:250956分子量: C5H4Cl2N2

邻菲啰啉分子式:198.22英文名称:PhenanthrolineCAS号:5144-89-8分子量: C12H8N2·H2O

6-羟并噻唑分子式:151.18英文名称:6- hydroxy benzothiazoleCAS号:13599-84-3分子量: C7H5NOS

甲型流感 H7N9 (A/Hangzhou/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

重组 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签)

小鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 COMMD10 基因全长ORF克隆

 CYTIP 基因全长ORF克隆

 CFD 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 RSPO1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

 DTX4 基因全长ORF克隆

TrkA / NTRK1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 KLK3 / PSA / Kallikrein-3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 FHIT 基因全长ORF克隆

 RAD1 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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