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2020-10-22
哈达尔沙门氏菌PCR检测试剂盒TaqMan探针法：探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成*同步。取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，1...2020-10-20
活化素Aelisa试剂盒实验操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再...2020-10-14
犬Ⅲ型胶原ColⅢ酶联检测试剂盒*注意事项：(1).实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。(2).试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。(3).使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。(4).不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。(5).洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。(6).使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混...2020-10-13
氨基酸检测试剂盒实验禁忌：1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以稀释倍数（×5×n）。3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、严格按照说明书的操纵进行，ELISA试剂盒试验结...2020-10-10
小鼠心钠肽(ANP)elisa试剂盒测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择zu适直的测量条件一般从以下几个方面来考虑①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择z大吸收波长作为测量波长。如果干抗组分在大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干抗小“的原则来选择测量波长②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。⑥选择道当的参比溶液。在分析复杂样品时,如何消除干抗?消除干扰方法主要有加ロ入眼笔记,如加入配位拖蔽剂,使其与干抗高子...2020-10-08
西尼罗病毒PCR检测试剂盒反应液的配制：PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样，在后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子，要求在反应液上覆盖一层矿物油，防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时，有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时，如果将反应成分分开配制，A管含模板、引物和dNTP，以及调整体积的H2O，B管含缓冲液、DNA聚合酶和水，然后再将两管溶液混合起来，可较好地克服这个问题。据我司规定未开封的试...2020-09-29
驽巴贝斯虫PCR试剂盒特点优势：1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。4.实用性：检测范围广，涵盖了...