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2022-05-11

人糖蛋白130elisa检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第...

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2022-05-05

组织相容性复合体蛋白2抗体溶解方法:方法一:我们的抗体(冻干粉)已经包含了0.01MPBS、1%BSA和0.1%防腐剂(叠氮钠或庆大霉素),您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后,置于-20℃保存,分装后使用,避免反复冻融,可保证至少1年有效;方法二:也可以只加入一半体积的双蒸水,再用一半体积的甘油补足,置于-20℃保存,这样抗体不会冻,有利于抗体的稳定。后续试验时,再使用对应的缓冲液稀释成工作液,即用即配。我们的抗体(冻干粉),在常温放置下,至少一个月有效;若在-20℃...

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2022-04-27

MIP-5elisa试剂盒测定步骤:1.加样1.除包被外都需45度加样2.加样体积要准确3.管底加样,不能加在管壁上4.加样时不能产生气泡2.温浴1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。2.各ELISA板不应叠在一起。3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。3.洗涤1.洗涤在EL...

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2022-04-27

多态性试剂盒(PCR-RLFP)引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。多态性试剂盒(PCR-RLFP)的使用方法:一、稀释PCR阳性对照(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)1、注意:由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定...

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2022-04-26

PCR检测试剂盒引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。PCR检测试剂盒采用聚合酶链式反应(PCR)技术检测,可用于检测各种待检标本(如血液、粪便、食物、生物材料等)中所感染的特定细菌或病毒的某一特定基因,进而确定该细菌或病毒的感染/污染状态。试剂盒中所含引物能特异性扩增该细菌或者病毒的保守区域,不会交叉扩增细胞基因组...

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2022-04-21

犬肌酸激酶同工酶MBCK-MB酶联检测试剂盒典型操作流程:1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,...

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2022-04-13

小鼠杂交瘤细胞;ERK2细胞培养的优点:1.研究的对象是活细胞在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。2.研究条件可以人为控制pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。3.研究的样本可以达到比较均一性通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而...

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