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基础信息Product information
产品名称:

兔小肠隐窝上皮细胞

产品简介:

兔小肠隐窝上皮细胞公司正在出售的产品:LSM14A蛋白抗体 锌指蛋白450抗体 可溶性附着蛋白β-SNAP抗体 兔牙周膜干细胞 人宫颈癌成纤维细胞 NCI-H1563人非小细胞肺癌细胞 Hep G2 (人肝癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:78

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

兔小肠隐窝上皮细胞

兔小肠隐窝上皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

小肠

5×105cells/T25细胞培养瓶

上皮细胞样

YS-01X7984

细胞简介:

兔小肠隐窝上皮分离自小肠组织;小肠位于腹中,上端接幽门与胃相通,下端通过阑门与大肠相连,是食物消化吸收的主要场所。小肠盘曲于腹腔内,上连胃幽门,下接盲肠,分为十二指肠、空肠和回肠三部分。小肠内消化是至关重要的,因为食物经过小肠内胰液、胆汁和小肠液的化学性消化及小肠运动的机械性消化后,基本上完成了消化过程,同时营养物质被小肠粘膜吸收了。小肠管壁由粘膜、粘膜下层、肌层和浆膜构成。其结构特点是管壁有环形皱襞,粘膜有许多绒毛,绒毛根部的上皮下陷至固有层,形成管状的肠腺,其开口位于绒毛根部之间。绒毛和肠腺与小肠的消化和吸收功能关系密切;构成肠腺的细胞有柱状细胞、杯状细胞、潘氏细胞和未分化细胞。柱状细胞和内分泌细胞与绒毛上皮相似,接近绒毛的柱状细胞与吸收细胞相似,绒毛深部的柱状细胞微绒毛少而短,不形成纹状缘。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能,其中以吸收和分泌功能为主。小肠腔面的环行皱襞从幽门附近开始出现,在十二指肠末段和空肠头段极发达,向下逐渐减少和变矮,至肠中段以下基本消失。粘膜表面还有许多细小的肠绒毛,是由上皮和固有层向肠腔突起而成,形状不一,以十二指肠和空肠头段达。绒毛于十二指肠呈叶状,于空肠呈指状,于回肠则细而短。环行皱襞和绒毛使小肠表面积扩大20-30倍,绒毛根部的上皮下隐至固有层形成管状的小肠腺,又称肠隐窝,故小肠腺与绒毛的上皮是连续的,小肠腺直接开口于肠腔。

方法简介:

实验室分离的兔小肠隐窝上皮采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔小肠隐窝上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔小肠隐窝上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

兔小肠隐窝上皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔小肠隐窝上皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠趋化因子(mouse RAES)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠抵抗素(mouse Resistin)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠可溶性破骨细胞异化因子(mouse sRANKL)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠血清淀粉样蛋白(mouse SAA)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠神经营养因子3(-3)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human immunoglobulin heavy chain (IgH) ELISA Kit 重链(IgH)试剂盒

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒 96T/48T 进口分装

Fishi-iodothyronine,T3试剂盒鱼类三甲状腺原(T3)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母非蛋白/游离巯基含量比色法定量试剂盒20

MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISAKit小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)试剂盒规格:96T/48T

ARCH抗体

溶质载体家族蛋白20成员A1抗体

NA重组甲型流感 H3N2 神经酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

PSCA 前列腺干细胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干细胞抗原

NOG重组人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

COASY Protein Human 重组人 COASY / CoA synthase 蛋白

EPHB6 Protein Human 重组人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 标签)

PSCA 前列腺干细胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干细胞抗原

COASY Protein Human 重组人 COASY / CoA synthase 蛋白

NA重组甲型流感 H3N2 神经酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

EPHB6 Protein Human 重组人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 标签)

NOG重组人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

兔小肠隐窝上皮细胞大鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)试剂盒 ,英文名: MMP9 ELISA Kit

Mouse ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒

Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 大鼠αS转移酶(α-GST)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforFAS/CD95ELISAKit大鼠凋亡相关因子

细胞甲戊二羟酸激酶(mevalonatekinase)活性比色法定量试剂盒20

RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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