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基础信息Product information
产品名称：
兔肾小管上皮细胞
产品简介：
兔肾小管上皮细胞公司正在出售的产品：甲状腺相关眼病自身抗原抗体 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体 乳酸菌S-层蛋白抗体 兔输卵管上皮细胞 人角膜成纤维细胞 NCI-H1993人非小细胞肺癌细胞 K-562 [K562] (人慢性髓原白血病细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：78
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
兔肾小管上皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肾 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 上皮细胞样 | YS-01X7953 |
细胞简介：
兔肾小管上皮分离自肾组织；肾脏是机体的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除体内代谢产物及某些废物、毒物，同时经重吸收功能保留水份及其他有用物质，如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、等，以调节水、电解质平衡及维护酸碱平衡。肾脏同时还有内分泌功能，生成肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、激肽等，又为机体部分内分泌激素的降解场所和肾外激素的靶器官。肾脏的这些功能，保证了机体内环境的稳定，使新陈代谢得以正常进行。肾小管是机体肾脏器官上与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收（reabsorption）和排泌作用。肾小管按不同的形态结构、分布位置和功能分成近端小管、髓袢和远端小管三部分；近端小管可分为直部和曲部，曲部也称为近曲小管，位于皮质迷路内，于肾小体附近高度蟠曲；远端小管曲部也称为远曲小管，位于皮质迷路内。肾小管上皮细胞是肾小管外面的一层细胞，肾小管上皮细胞的分离、培养是研究肾脏疾病的一项重要技术，目前该分离方法有酶分离法、化学分离法筛网分离法、显微解剖分离法、流式细胞仪分离法等。肾小管上皮细胞主要功能：①肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸；②排泌非营养物质进入终尿；③细胞能分泌炎症介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性炎症反应；④移植肾炎症和新月体肾炎中PTEpiC表达IL-2R和MHC-Ⅱ类抗原，这说明肾小管上皮细胞参与肾免疫损伤的发生。随着对肾间质纤维化机制研究的日渐加深，肾小管上皮细胞（RTECs）在其中的作用日益被人们重视。因此，提供良好的肾小管上皮细胞模型，在肾小管间质疾病的发病机制和治疗药物筛选的研究中是非常重要的。
方法简介：
实验室分离的兔肾小管上皮采用先机械研磨过不锈钢网筛分离得到肾小管、后用胶原酶消化，结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔肾小管上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：上皮细胞样
传代特性：可传1-2代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔肾小管上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠促性腺素释放素受体（GHR）试剂盒 96T/48T
小鼠释放激素(GH)试剂盒 96T/48T
小鼠促生长激素释放激素(GHRH)试剂盒 96T/48T
小鼠促上腺皮质激素(ACTH)试剂盒 96T/48T
小鼠降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat granzyme B (Gzms-B) ELISA Kit 大鼠颗粒酶B(Gzms-B)试剂盒
Humanhistatin5ELISAKit 人富组蛋白(histatin5)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVP试剂盒人抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒规格：96T/48T
植物脊髓过氧化酶(MPO)活性比色法定量试剂盒20次
HumanαLactalbumin，α-LaELISAKit人α乳清蛋白(α-La)试剂盒规格：96T/48T
1号染色体开放阅读框53抗体
内脏异位相关蛋白/锌指蛋白203抗体
CD27重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein
SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清应答因子抗原
PRDX1重组人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
EIF5A Protein Human 重组人 EIF5A 蛋白
S100A4 Protein Human 重组人 S100A4 蛋白 (Fc 标签)
SRF(Serum response factor 0.5mgSRF(Serum response factor) 血清应答因子抗原
EIF5A Protein Human 重组人 EIF5A 蛋白
CD27重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 Protein
S100A4 Protein Human 重组人 S100A4 蛋白 (Fc 标签)
PRDX1重组人 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
兔肾小管上皮细胞大鼠解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)试剂盒 ，英文名： ADAM8 ELISA Kit
Mouse lipoprotein lipase (LPL) ELISA Kit 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)试剂盒
Rathiston-H2bELISAKit 大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforFlt3LELISAKit大鼠FMS样酪激酶3配体
细胞基质金属蛋白酶3H同位素标记试剂盒20次
RatParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISAKit大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
