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基础信息Product information
产品名称:

兔颌下腺上皮细胞

产品简介:

兔颌下腺上皮细胞公司正在出售的产品:配体依赖核受体共抑制因子样蛋白抗体 FLJ40504蛋白抗体 子宫珠蛋白相关蛋白1/肺炎分泌蛋白1抗体 兔角膜基质细胞 人皮肤肥大细胞 NOMO-1人白血病细胞 SK-Hep-1 (人肝癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:80

更新时间:2024-10-31

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔颌下腺上皮细胞

组织来源:颌下腺

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔颌下腺上皮细胞

培养信息:

兔颌下腺上皮细胞

包被条件:鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:上皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔颌下腺上皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介:

兔颌下腺上皮细胞

兔颌下腺上皮分离自颌下腺组织;颌下腺是下颌部的唾液腺,左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种,主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺,包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方,接近下颌骨弯曲角附近,所以也叫下颌下腺(下颌骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管,主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞,在体外难以长期存活和保持分化状态;颌下腺的主要病理变化有:①颌下腺炎;②颌下腺囊肿;③颌下腺肿;④颌下腺结石。

方法简介:

实验室分离的兔颌下腺上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔颌下腺上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔颌下腺上皮细胞


培养步骤:

兔颌下腺上皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔颌下腺上皮细胞

小鼠坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠坏死因子α(TNF-α)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅳ型胶原(Col)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit 大鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)试剂盒

Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1试剂盒人小扁结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1(AFP-L1)试剂盒规格:96T/48T

植物氨含量光谱法定量试剂盒20

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)试剂盒规格:96T/48T

PE-Cy7标记人CD36单克隆抗体

跨膜蛋白10抗体

NA重组甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein

NME1重组人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

DIRAS3 Protein Human 重组人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 标签)

CD27 Protein Human 重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 标签)

DIRAS3 Protein Human 重组人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 标签)

NA重组甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神经酶 (Neuraminidase / NA) Protein

CD27 Protein Human 重组人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 标签)

NME1重组人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

兔颌下腺上皮细胞大鼠淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2)试剂盒 ,英文名: LFA2 ELISA Kit

Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)试剂盒

Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA结合蛋白4

细胞还原酶活性比色法定量试剂盒20

RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

兔颌下腺上皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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