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基础信息Product information
产品名称:

人骨髓来源巨噬细胞

产品简介:

人骨髓来源巨噬细胞公司正在出售的产品:聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗体 P38相互作用蛋白抗体 蛋白甘露糖基转移酶1抗体 人滑膜成纤维细胞 兔外周血巨噬细胞 MDA-MB-175-VII 人乳腺导管癌细胞 EAC (小鼠艾氏腹水癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:74

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人骨髓来源巨噬细胞

组织来源:骨髓

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人骨髓来源巨噬细胞

培养信息:

人骨髓来源巨噬细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 巨噬细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 (12mM

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人骨髓来源巨噬细胞

人骨髓来源巨噬分离自骨髓;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。

方法简介:

公司实验室分离的人骨髓来源巨噬采用分离骨髓单个核细胞经细胞因子诱导分化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人骨髓来源巨噬经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人骨髓来源巨噬细胞


培养步骤:

人骨髓来源巨噬细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人骨髓来源巨噬细胞

小鼠抗酸性0酸酶试剂盒   小鼠抗酸性0酸酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠抗酸性0酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠抗酸性0酸酶试剂盒、小鼠抗酸性0酸酶eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠解整合素样金属蛋白酶试剂盒   小鼠解整合素样金属蛋白酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠解整合素样金属蛋白酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠解整合素样金属蛋白酶试剂盒、小鼠解整合素样金属蛋白酶eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠碱性0酸酶试剂盒   小鼠碱性0酸酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠碱性0酸酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠碱性0酸酶试剂盒、小鼠碱性0酸酶eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠甲基化酶试剂盒   小鼠甲基化酶试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠甲基化酶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠甲基化酶试剂盒、小鼠甲基化酶eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human caneous T cell atacting chemokine (CTACK/CCL27) ELISA Kit 人皮肤T细胞虏获趋化因子(CTACK/CCL27)试剂盒

HumanGrowthHormoneBindingProtein,GHBPELISAKit 人生长激素结合蛋白(GHBP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Human50%complemehemolysis,CH50试剂盒人血清总补体(CH50)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母总巯基含量荧光定量试剂盒20

Mouseai-thrombieceptor,AELISAKit小鼠抗受体(A)试剂盒规格:96T/48T

热休克转录因子2抗体

组蛋白赖N-甲基转移酶2B抗体

HA重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

AKT1重组人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

CTF1 Protein Human 重组人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 标签)

DPP7 Protein Human 重组人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

CTF1 Protein Human 重组人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 标签)

HA重组甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

DPP7 Protein Human 重组人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

AKT1重组人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

人骨髓来源巨噬细胞大鼠血管生成素4(ANGPT4)试剂盒 ,英文名: ANGPT4 ELISA Kit

Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)试剂盒

Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盘生长因子(PLGF)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β内酰胺酶

细胞DNA损伤彗星荧光试剂盒20

ELISAKitAIF大鼠凋亡诱导因子

收到细胞如何处理?

人骨髓来源巨噬细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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