欢迎访问上海研生实业有限公司网站

返回首页|联系我们

全国统一服务热线:

15201736385
产品中心您当前的位置:首页 > 产品中心 > 原代细胞 > 大鼠原代细胞 > 大鼠冠状动脉平滑肌细胞
基础信息Product information
产品名称:

大鼠冠状动脉平滑肌细胞

产品简介:

大鼠冠状动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:GRRP1蛋白抗体 减数分裂内切酶EME2抗体 活化T细胞核因子5蛋白抗体 大鼠虹膜色素上皮细胞 小鼠小梁网细胞 4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记 TPC-1 (人甲状腺癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:66

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠冠状动脉平滑肌细胞

组织来源:冠状动脉

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠冠状动脉平滑肌细胞

培养信息:

大鼠冠状动脉平滑肌细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠冠状动脉平滑肌细胞

大鼠冠状动脉平滑肌分离自冠状动脉组织;冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。采用Schlesinger等的分类原则,将冠状动脉的分布分为三型:右优势型、均衡型、左优势型。左右冠状动脉是升主动脉的对分支。左冠状动脉为一短干,发自左主动脉窦,经肺动脉起始部和左心耳之间,沿冠状沟向左前方行后,立即分为前室间支和旋支。前室间支沿前室间沟下行,旋支绕过心尖切迹至心的膈面与右冠状动脉的后室间支相吻合。它是构成冠状动脉壁的主要细胞成分,细胞膜上分布着多种离子通道,如电压依赖性Na+通道、多种Ca2+通道和K+通道;它们参与了静息电位的维持与细胞膜电位的复极化、超极化,调节血管平滑肌的收缩及舒张功能,此外动脉粥样硬化的发展也涉及冠状动脉平滑肌细胞增殖、炎症及凋亡等。因此,原代分离培养的冠状动脉平滑肌细胞,对研究生理和病理状态下离子通道及血管张力变化机制具有非常重要的作用。冠状动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠冠状动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠冠状动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠冠状动脉平滑肌细胞


培养步骤:

大鼠冠状动脉平滑肌细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
大鼠冠状动脉平滑肌细胞

小鼠小鼠透明质酸   英文名称:   Mouse Hyaluronic Acid   规格:      英文缩写:   HA

小鼠低氧诱导因子1a   英文名称:   Hypoxia Inducible Factor 1a   规格:      英文缩写:   HIF-1α

小鼠热休克蛋白60   英文名称:   Heat shock protein 60   规格:      英文缩写:   Hsp-60

小鼠组胺   英文名称:   Histamine   规格:      英文缩写:   HIS

小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 0酸肌醇3激酶(PI3K)试剂盒

HumanPancreaticAmylase,PAMYELISAKit 人胰(PAMY)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNB试剂盒鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞EGFR蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

Mousegonadoopin-releasinghormone,GHELISAKit小鼠释放激素(GH)试剂盒规格:96T/48T

APC标记人CD71单克隆抗体

分拣微管连接蛋白抗体

ACVR2A重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 标签) Protein

接触蛋白2(CNTN2)重组蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

BOLA1重组人 BOLA1 蛋白 Protein

CDH5 Protein Human 重组人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 标签)

HA Protein H3N8 重组甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

接触蛋白2(CNTN2)重组蛋白 Recombinant Contactin 2 (CNTN2)

CDH5 Protein Human 重组人 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白 (His & Fc 标签)

ACVR2A重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H3N8 重组甲型流感 H3N8 (A/equine/Gansu/7/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

BOLA1重组人 BOLA1 蛋白 Protein

大鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠降钙素原(PCT)ELISA 试剂盒

People mumps virus IgG ELISA Kit 人腮腺病毒IgG 试剂盒

HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgM试剂盒人抗巨细胞病毒抗体IgM(ai-CMVIgM)试剂盒规格:96T/48T

植物基因组DNA化试剂盒(高多糖/)50

Humanα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit人内皮型合成酶3(eNOS-3)试剂盒规格:96T/48T

收到细胞如何处理?

大鼠冠状动脉平滑肌细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一篇:大鼠冠状动脉内皮细胞

下一篇:大鼠海马神经元细胞

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

021-59989018

扫一扫,关注我们