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基础信息Product information
产品名称:

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 测总SOD

产品简介:

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 [ 测总SOD ]测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

产品型号:100管/96样

厂商性质:经销商

访问量:57

更新时间:2021-06-17

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 [ 测总SOD ]
规格100管/96样 50管/48样
货号YS-S963210

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 3.12-200 ng/mL
绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒 15.6-1000 pg/mL
蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 15.6-1000 pg/mL
蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
对虾黄头病病毒(YHE)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
对虾黄头病病毒(YHE)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.312-20 ng/mL
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
产品名称 78-5000 pg/mL
炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL

人骨骼肌细胞完全培养基 100mL
人关节软骨细胞完全培养基 100mL
人椎间盘髓核细胞完全培养基 100mL
人真皮微血管内皮细胞完全培养基 100mL
人真皮淋巴上皮细胞完全培养基 100mL
胎儿表皮角化细胞完全培养基 100mL
新生儿表皮角化细胞完全培养基 100mL
成人表皮角化细胞完全培养基 100mL
胎儿真皮成纤维细胞完全培养基 100mL
成人真皮成纤维细胞完全培养基 100mL
人皮下脂肪细胞完全培养基 100mL
人内脏脂肪细胞完全培养基 100mL
人软骨细胞完全培养基 100mL
人表皮黑色素细胞完全培养基 100mL
人破骨细胞完全培养基 100mL
人皮肤肥大细胞完全培养基 100mL
人成骨细胞完全培养基 100mL
人脂肪细胞完全培养基 100mL
人表皮角质形成细胞完全培养基 100mL
人前脂肪细胞完全培养基 100mL
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 [ 测总SOD ]人脑动脉血管内皮细胞完全培养基 100mL
人脑动脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
人脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL
人脑静脉血管平滑肌细胞完全培养基 100mL

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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