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基础信息Product information
产品名称:

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 测总SOD

产品简介:

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 [ 测总SOD ]测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳。

产品型号:100管/96样

厂商性质:经销商

访问量:1158

更新时间:2021-06-17

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 [ 测总SOD ]
规格100管/96样 50管/48样
货号YS-S963210

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 3.12-200 ng/mL
绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒 15.6-1000 pg/mL
蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 15.6-1000 pg/mL
蓝舌病病毒(BTV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
牛白血病病毒(BLV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
对虾白斑病毒(WSSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.156-10 ng/mL
对虾黄头病病毒(YHE)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL
对虾黄头病病毒(YHE)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 0.312-20 ng/mL
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL
对虾桃拉病毒(TSV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
对虾皮下和造血器官坏死病毒(HHNV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 62.5-4000 pg/mL
牛冠状病毒(BCV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 31.2-2000 pg/mL
牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 78-5000 pg/mL
 猴痘病毒(MPV)核酸检测试剂盒 78-5000 pg/mL
产品名称 78-5000 pg/mL
炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.312-20 ng/mL

人骨骼肌细胞*培养基 100mL
人关节软骨细胞*培养基 100mL
人椎间盘髓核细胞*培养基 100mL
人真皮微血管内皮细胞*培养基 100mL
人真皮淋巴上皮细胞*培养基 100mL
胎儿表皮角化细胞*培养基 100mL
新生儿表皮角化细胞*培养基 100mL
成人表皮角化细胞*培养基 100mL
胎儿真皮成纤维细胞*培养基 100mL
成人真皮成纤维细胞*培养基 100mL
人皮下脂肪细胞*培养基 100mL
人内脏脂肪细胞*培养基 100mL
人软骨细胞*培养基 100mL
人表皮黑色素细胞*培养基 100mL
人破骨细胞*培养基 100mL
人皮肤肥大细胞*培养基 100mL
人成骨细胞*培养基 100mL
人脂肪细胞*培养基 100mL
人表皮角质形成细胞*培养基 100mL
人前脂肪细胞*培养基 100mL
超氧化物歧化酶(SOD)测试盒 [ 测总SOD ]人脑动脉血管内皮细胞*培养基 100mL
人脑动脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL
人脑静脉血管内皮细胞*培养基 100mL
人脑静脉血管平滑肌细胞*培养基 100mL

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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