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基础信息Product information
产品名称:

大鼠口腔黏膜成纤维细胞

产品简介:

大鼠口腔黏膜成纤维细胞公司正在出售的产品:人APP基因转染CHO细胞株;7WD10 VMRC-LCD人非小细胞肺癌细胞 钠/葡萄糖协同转运蛋白2抗体 TE-10 (人食管癌细胞) TBR1蛋白抗体 LLC-MK2 (恒河猴肾细胞) 环指蛋白47抗体 G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:642

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

大鼠口腔黏膜成纤维细胞

大鼠口腔黏膜成纤维细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

口腔黏膜

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8239

细胞简介:

大鼠口腔黏膜成纤维分离自口腔黏膜组织;口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。前借口裂与外界相通,后经咽峡与咽相续。口腔内有牙、舌等器官。口腔的前壁为唇、侧壁为颊、顶为腭、口腔底为黏膜和肌等结构。口腔借上、下牙弓分为前外侧部的口腔前庭(oral vestibule)和后内侧部的固有口腔(oral cavity proper);当上、下颌牙咬合时,口腔前庭与固有口腔之间可借第三磨牙后方的间隙相通。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介:

实验室分离的大鼠口腔黏膜成纤维采用 - 胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的大鼠口腔黏膜成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

大鼠口腔黏膜成纤维体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

大鼠口腔黏膜成纤维细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠口腔黏膜成纤维细胞


公司正在出售的产品:

兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔钩端IgG(LepIgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔原片段F1+2(F1+2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子上腺髓质素(ADM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat adrenomedullin (ADM) ELISA Kit 大鼠肾上腺髓质素(ADM)试剂盒

HumanCalretinin,CRELISAKit 人钙结合蛋白(CR)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCaveolin-1,Cav-1试剂盒人窖蛋白(Cav-1)试剂盒规格:96T/48T

转基因油菜(canola)T45品系试剂盒20

HumanSialicacid,SAELISAKit人唾液酸(SA)试剂盒规格:96T/48T

14-3-3 sigma 重组鼠单克隆抗体

磷酸化叉头蛋白家族抗体

INHBA重组小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 Protein

Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mgAgrin peptide 聚集蛋白抗原

PSG6重组人 PSG6 / PSG10 蛋白 Protein

GPA33 Protein Human 重组人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白

TNFRSF1A Protein Rat 重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)

Agrin peptide 聚集蛋白抗原 0.5mgAgrin peptide 聚集蛋白抗原

GPA33 Protein Human 重组人 GPA33 / Glycoprotein-A33 蛋白

INHBA重组小鼠 Inhibin beta A / INHBA / Activin A 蛋白 Protein

TNFRSF1A Protein Rat 重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (Fc 标签)

PSG6重组人 PSG6 / PSG10 蛋白 Protein

大鼠口腔黏膜成纤维细胞大鼠白三烯D4(LTD4)试剂盒 ,英文名: LTD4 ELISA Kit

Mouse beta 2 glycoprotein aibody IgA/G/M (1 beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA Kit 小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)试剂盒

ELISA 小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin)  进口分装

CLIAKitforIRAP(HumanICEprotease-activatingfactor)ELISAKitICE蛋白酶激活因子

通用型非变性裂解液适合各种细胞native蛋白

ELISAKitNE大鼠中性粒细胞弹性蛋白酶

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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