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基础信息Product information
产品名称:

小鼠腮腺细胞

产品简介:

小鼠腮腺细胞公司正在出售的产品:MPV17L蛋白抗体 锌指蛋白403/喉癌相关蛋白1抗体 骨骼肌肌特异性肌钙蛋白T-SS抗体 小鼠肾动脉内皮细胞 大鼠脑膜成纤维细胞 Renca小鼠肾腺癌细胞 人肾癌细胞 +luc;A498-PLV-LUC-BSD

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:1252

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:小鼠腮腺细胞

组织来源:腮腺组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

小鼠腮腺细胞

培养信息:

小鼠腮腺细胞

小鼠腮腺分离自腮腺组织;腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体;唾液腺有3对,腮腺、舌下腺和颌下腺,其中最大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞,是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长,体外培养比较困难。目前,DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外,接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一,尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时,接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠腮腺采用胶原酶-联合消化后差速贴壁,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠腮腺经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

细胞简介:

小鼠腮腺细胞

小鼠腮腺分离自腮腺组织;腮腺是哺乳类动物口腔中位于下颌角处的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下颌后窝内及下颌支的深面。腮腺也是某些无尾目动物颈部有毒皮肤腺的聚集体;唾液腺有3对,腮腺、舌下腺和颌下腺,其中最大的一对是腮腺。腮腺细胞是高度分化的上皮源性细胞,是一种营养需要复杂、在一般合成培养基中不易生长,体外培养比较困难。目前,DMEM培养液被认为较适于腺细胞的培养。加入一定量的血清更有利于细胞的生长、增殖与分化。另外,接种的细胞密度也是培养成功的关键因素之一,尤其是在腺细胞这种单层细胞培养时,接种的细胞总数量和生长基质表面的细胞密度对整个细胞的生长均有影响。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠腮腺采用胶原酶-联合消化后差速贴壁,结合上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠腮腺经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠腮腺细胞


培养步骤:

小鼠腮腺细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠腮腺细胞

血糖含量测试盒   可见分光光度法   50/48

植物可溶性糖含量测试盒   可见分光光度法   50/48

糖原含量测试盒   可见分光光度法   50/48

海藻糖含量测试盒   可见分光光度法   50/48

小鼠脂联素(ADP)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus surface aibody (HBsAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒表面抗体(HBsAb)试剂盒

HumanactivatedproteinCresistance,APCRELISAKit 人活化蛋白C抵抗素(APCR)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforABAb(Rabbitai-braiissueaibody)ELISAKit兔抗脑组织抗体

(0.25%)乙四乙酸混合液100毫升

Mouseneuophilelastase,NEELISAKit小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)试剂盒规格:96T/48T

PE标记人CD223 (LAG-3)单克隆抗体

HEATR3蛋白抗体

FGFR3重组小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 0.5mgCGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 软骨糖蛋白39(多肽)

PLAU重组人 Urokinase / PLAU (activated by trypsin) 蛋白 Protein

CCL14 Protein Human 重组人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 标签)

LCN2 Protein Mouse 重组小鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

CGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 0.5mgCGP-39/YKL-40(Chitinase-3-like protein 1 ) 软骨糖蛋白39(多肽)

CCL14 Protein Human 重组人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 标签)

FGFR3重组小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 (His & Fc 标签) Protein

LCN2 Protein Mouse 重组小鼠 LCN2 / NGAL 蛋白

PLAU重组人 Urokinase / PLAU (activated by trypsin) 蛋白 Protein

小鼠腮腺细胞大鼠肺病毒抗体(PV-Ab)试剂盒 ,英文名: PV-Ab ELISA Kit

Porcine tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒

转基因植物cry1A基因核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMASP(Humanmannanbindinglectinassociatedserineprotease)ELISAKit人甘露聚糖结合凝集素相关丝蛋白酶

体液氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒50

ELISAKitCOX-2裸鼠环加氧酶2

收到细胞如何处理?

小鼠腮腺细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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