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基础信息Product information
产品名称:

犬脐带间充质干细胞

产品简介:

犬脐带间充质干细胞公司正在出售的产品:大鼠脑静脉血管内皮细胞 兔脐静脉内皮细胞 叉头蛋白D4抗体 人T淋巴瘤白血病细胞;H9/Feeder frecl 半乳糖神经酰胺磺基转移酶抗体 SCC-9人类鳞状上皮舌癌细胞 胚胎干细胞抑制蛋白Suz12重组兔单克隆抗体 PIEC (猪髋动脉内皮细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:637

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

犬脐带间充质干细胞

犬脐带间充质干细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

脐带

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8287

细胞简介:

犬脐带间充质干分离自脐带;脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化,脐动脉和脐静脉就发达起来,在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走,某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用;目前,多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。

方法简介:

实验室分离的犬脐带间充质干采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的犬脐带间充质经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBSEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3-5代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

犬脐带间充质干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

犬脐带间充质干细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

犬脐带间充质干细胞


公司正在出售的产品:

小鼠溴脱氧核苷尿(BrdU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠细小病毒(CPV)试剂盒 96T/48T

Rat bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)试剂盒

Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 人巨噬细胞趋化因子(MCF)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenHerpessimplexvirusaibody,HSV-Ab试剂盒鸡单疱疹病毒Ⅱ型抗体(HSV-Ab)试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞CDK6蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)试剂盒规格:96T/48T

FSTL3/FLRG蛋白抗体

软骨酸性蛋白1抗体

CD14重组小鼠 CD14 蛋白 Protein

CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule 0.5mgCD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule) 活化白细胞粘附分子抗原

CMA1重组人 CMA1 / Chymase 1 蛋白 Protein

CDC42 Protein Human 重组人 CDC42 / G25K 蛋白 (GST 标签)

CD274 Protein Rat 重组大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)

CD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule 0.5mgCD166/ALCAM(activated leukocyte celladhesion molecule) 活化白细胞粘附分子抗原

CDC42 Protein Human 重组人 CDC42 / G25K 蛋白 (GST 标签)

CD14重组小鼠 CD14 蛋白 Protein

CD274 Protein Rat 重组大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 标签)

CMA1重组人 CMA1 / Chymase 1 蛋白 Protein

犬脐带间充质干细胞大鼠白介素19(IL19)试剂盒 ,英文名: IL19 ELISA Kit

People with acridine orange (AO) ELISA Kit 人橙(AO)试剂盒

BovinesolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit 牛可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforCK(HumanCreatineKinase)ELISAKit人肌酸激酶

细胞脂质过氧化物(linoleicacid)细胞流式分析试剂盒10

RatBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit大鼠骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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