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基础信息Product information
产品名称：
人真皮毛乳头细胞
产品简介：
人真皮毛乳头细胞公司正在出售的产品：多药耐药相关蛋白6抗体 FAM80A蛋白抗体 NCI-H2085人非小细胞肺癌细胞 一氧化氮合酶转运诱导抗体 Hs 839.T人黑色素瘤细胞 原钙粘蛋白γA4抗体 SET-2成人急性巨核细胞白血病细胞 大鼠成骨细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：714
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
人真皮毛乳头细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
毛囊 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8312 |
细胞简介：
人真皮毛乳头分离自皮肤毛囊组织；毛囊是表皮细胞连续形成的袋样上皮。其基底是真皮凹进的真皮毛乳头，中心是一根毛发，立毛肌的一侧斜附在毛囊壁上，附着点的上方为皮脂腺通入毛囊的短颈，毛囊在皮肤表面的开口是毛囊孔。毛囊位于真皮和皮下组织中，毛囊向下伸入真皮约有一厘米深度，它是由包绕毛发与表皮相连的上皮鞘，以及皮脂腺和立毛肌所组成的一个结构比较复杂的器官附件组织。毛囊实际上是由结缔组织和上皮两部分所组成，除了具有结缔组织和血管的真皮乳头（毛乳头）外，毛囊其余部分都是由表皮细胞分化而来。真皮毛乳头细胞位于毛囊基底部，是一类成纤维细胞。在毛囊发育早期，真皮细胞向单层上皮细胞发出真皮信号，刺激上皮局部形成毛基板。随后毛基板细胞向下方的真皮发出表皮信号，诱导其形成有成纤维细胞组成的凝集细胞团。在此过程中，毛母质细胞逐渐包裹凝集细胞团，形成成熟的真皮毛乳头细胞。作为毛囊中的重要细胞群，真皮毛乳头细胞的分子机制和临床应用正在被逐渐认识和解析。
方法简介：
实验室分离的人真皮毛乳头采用胶原酶 - 混合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的人真皮毛乳头经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含FBS、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、多角形
传代特性：可传3代左右
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
人真皮毛乳头体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠基转移酶(ALT)试剂盒 96T/48T
小鼠表皮生长因子(EGF)试剂盒 96T/48T
小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)试剂盒 96T/48T
小鼠交联物(PY)试剂盒 96T/48T
小鼠基质裂解素(ST2)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human epithelial cell adhesion molecule (Ep-CAM/CD362) ELISA Kit 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)试剂盒
Humanlymphotoxinβ,LTBELISAKit 人淋巴毒素β(LTB)试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanai-Granulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactoraibody,GM-CSFAb试剂盒人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSFAb)试剂盒规格：96T/48T
植物亮氨基肽酶(leucineaminopeptidase;LAP)电泳分析试剂盒5次
Humanvinculin,VCLELISAKit人纽蛋白(VCL)试剂盒规格：96T/48T
P53应答基因蛋白5抗体
通用转录因子IIF亚基2/TFIIF RAP 30抗体
XCL1重组食蟹猴 XCL1 蛋白 Protein
MMP-17(Matrix metalloproteinase-17 0.5mgMMP-17(Matrix metalloproteinase-17) 基质金属蛋白酶-17抗原
KRAS重组人 K-Ras / K-Ras 蛋白 Protein
EPHA2 Protein Human 重组人 EphA2 蛋白
METRN Protein Mouse 重组小鼠 Meteorin / METRN 蛋白 (Fc 标签)
MMP-17(Matrix metalloproteinase-17 0.5mgMMP-17(Matrix metalloproteinase-17) 基质金属蛋白酶-17抗原
EPHA2 Protein Human 重组人 EphA2 蛋白
XCL1重组食蟹猴 XCL1 蛋白 Protein
METRN Protein Mouse 重组小鼠 Meteorin / METRN 蛋白 (Fc 标签)
KRAS重组人 K-Ras / K-Ras 蛋白 Protein
人真皮毛乳头细胞大鼠γ干扰素受体(IFN-γR)试剂盒 ，英文名： IFN-γR ELISA Kit
Mouse iestinal fatty acid binding protein (iFABP) ELISA Kit 小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒
ELISA 小鼠巨嗜细胞性蛋白-3a(mouse MIP-3a) 进口分装
CLIAKitforIL1RaELISAKit大鼠白介素1受体拮抗剂
通用型赖(lysine)含量荧光定量试剂盒20次
ELISAKitSAA大鼠血清淀粉样蛋白A
