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基础信息Product information
产品名称:

兔肠动脉平滑肌细胞

产品简介:

兔肠动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:28S核糖体蛋白S33抗体 FAM81A蛋白抗体 NCI-H2052人间皮瘤细胞 背板胶质乙酰酯酶抗体 Hs 414.T人纤维肉瘤细胞 原钙粘蛋白γA6抗体 SBC-5人小细胞肺癌细胞 大鼠大隐静脉平滑肌细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:3098

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

兔肠动脉平滑肌细胞

兔肠动脉平滑肌细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

肠动脉

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8326

细胞简介:

兔肠动脉平滑肌分离自肠系膜动脉组织;肠道指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经门排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。肠系膜动脉由背大动脉发出的走行在肠系膜内,分布于消化管的动脉。分成肠系膜上动脉和肠系膜下动脉。前者主要分布于小肠左侧,后者分布于结肠、大肠、泄殖腔等处。肠动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

实验室分离的兔肠动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔肠动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肠动脉平滑肌体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔肠动脉平滑肌细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔肠动脉平滑肌细胞


公司正在出售的产品:

总(T-GSH/氧化型(GSSG)测定试剂盒(微板法)

酸性0酸酶(ACP)测定试剂盒(微板法)

红细胞NADH高铁血红蛋白还原酶测定试剂盒(比色法)

铜-ATP酶(Cu-ATPase)测定试剂盒(比色法)

猪载脂蛋白B(Apo-B)试剂盒

Human sarcomeric - actinin alpha (SM Actinin- a) ELISA Kit 人横纹肌辅肌动蛋白α (sm Actinin-α )试剂盒

Rabbitsolubleclusterofdiffereiation40ligand,sCD40LELISAKit 兔子可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)试剂盒 进口分装

CLIAKitforApoA1(Humanai-apolipoproteinA1aibody)ELISAKit人抗载脂蛋白抗体A1

血清/血浆总胆汁酸酶循环比色法定量试剂盒20

PorcineIestinalefoilfactor,ITFELISAKit猪肠三叶因子(ITF)试剂盒

RPUSD1蛋白抗体

细胞膜蛋白Derlin抗体

KLRB1F重组小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白  Protein

RNA结合基元蛋白24(RBM24)重组蛋白 Recombinant RNA Binding Motif Protein 24 (RBM24)

GIF重组人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白 (His 标签) Protein

BTK Protein Human 重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签)

SELP Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 (His 标签)

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基质金属蛋白酶-9(抗原)

BTK Protein Human 重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 标签)

IL1B重组食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

HGF Protein Mouse 重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 标签)

WFDC2重组人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 标签) Protein

兔肠动脉平滑肌细胞大鼠β防御素2(DEFB2)试剂盒 ,英文名: DEFB2 ELISA Kit

Rabbit immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 兔子免疫球蛋白G(IgG)试剂盒

ELISA 小鼠骨保护素(mouse OPG)  进口分装

CLIAKitforIL-11ELISAKit大鼠白介素11

通用型马原虫性脑脊髓(EquineProtozoaMyeloencephalitis)试剂盒20

ELISAKitVEGFR-1大鼠血管内皮细胞生长因子受体1

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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