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基础信息Product information
产品名称:

兔肠静脉内皮细胞

产品简介:

兔肠静脉内皮细胞公司正在出售的产品:锌指蛋白681抗体 中胚层配对同源蛋白2抗体 Li-7 (人肝癌细胞) 大鼠皮层神经元细胞 HOS人骨肉瘤细胞 大鼠真皮微血管内皮细胞 Hela 299 (人宫颈癌细胞) 小鼠子宫成纤维细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:815

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔肠静脉内皮细胞

组织来源:

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔肠静脉内皮细胞

培养信息:

兔肠静脉内皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传2-3

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肠静脉内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞简介:

兔肠静脉内皮细胞

兔肠静脉内皮分离自肠静脉;肠道指的是从胃幽门至门的消化管。肠是消化管中长的一段,也是功能重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经门排出体外。肠道堪称身体劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内大的微生态系统。

方法简介:

实验室分离的兔肠静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔肠静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔肠静脉内皮细胞


培养步骤:

兔肠静脉内皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔肠静脉内皮细胞

小鼠牛小肠碱性0酸酶(CIAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β基己糖苷酶A(β-HexA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠三腺原酸(T3)试剂盒 96T/48T

People in morphine peptide -2 (EM-2) ELISA Kit 人内吗非肽-2(EM-2)试剂盒

Humanβamyloidprecursorprotein,βAPPELISAKit 人淀粉样前体蛋白(βAPP)试剂盒 96T/48T 进口分装

GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEs试剂盒豚鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性荧光定量试剂盒20

Mousec-junELISAKit小鼠c-jun试剂盒规格:96T/48T

S100钙结合蛋白P抗体

化酶IV亚型1抗体

IL13重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP 0.5mgmyelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

C1QBP重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

COMMD8 Protein Human 重组人 COMMD8 蛋白

HAVCR2 Protein Mouse 重组小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白

myelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP 0.5mgmyelin P0 prothein( peripheral myelin prothein Zero;MPZ;MPP) 外周髓鞘蛋白0(P0蛋白)多肽抗原

COMMD8 Protein Human 重组人 COMMD8 蛋白

IL13重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 Protein

HAVCR2 Protein Mouse 重组小鼠 TIM-3 / HAVCR2 蛋白

C1QBP重组人 HABP1 / C1QBP / GC1QBP 蛋白 Protein

兔肠静脉内皮细胞大鼠β-防御素(β-DF)试剂盒 ,英文名: β-DF ELISA Kit

Mouse thyroid stimulating hormone (TSH) ELISA Kit 小鼠促甲状腺素(TSH)试剂盒

ELISA 小鼠骨桥素(mouse OPN)  进口分装

CLIAKitforIL-10(HumanIerleukin10)ELISAKIT人白介素10

通用型美洲型猪繁殖和呼吸障碍综合征/蓝耳病(PorcineReproductiveandRespiratorySyndrome;PRRS)试剂盒20

ELISAKitVEGF-D大鼠血管内皮细胞生长因子D

收到细胞如何处理?

兔肠静脉内皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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