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基础信息Product information
产品名称：
兔淋巴血管内皮细胞
产品简介：
兔淋巴血管内皮细胞公司正在出售的产品：PERQ1蛋白抗体 PUM2蛋白抗体 J82 (人膀胱移行细胞癌) 大鼠前列腺成纤维细胞 KG-1人急性髓性白血病细胞 大鼠终板软骨细胞 Detroit 562 (人咽头癌胸水转移细胞) 小鼠脂肪细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：788
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
兔淋巴血管内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
淋巴管 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X8383 |
细胞简介：
兔淋巴血管内皮分离自淋巴血管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
实验室分离的兔淋巴血管内皮采用-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔淋巴血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：内皮细胞样
传代特性：可传2-3代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔淋巴血管内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDL）试剂盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）试剂盒
小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒
少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体
3-磷酸甘油醛脱氢酶（内参）重组兔单克隆抗体
IgG3重组小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein
表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
CARHSP1重组人 CARHSP1 蛋白 Protein
CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白
EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白
Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白
FCGR3重组小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein
CD79B Protein Rat 重组大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 标签)
CD1B重组人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 标签) Protein
小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA pcr检测试剂盒
Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit 人利尿肽(KP)试剂盒
HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)pcr检测试剂盒分装
bullfroggrowthhormone,GH试剂盒牛蛙生长激素(GH)试剂盒规格：96T/48T
鱼类受精卵细胞冻存试剂盒(超低温)50次
MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)试剂盒规格：96T/48T
兔淋巴血管内皮细胞大鼠血管非性蛋白1(VNN1)试剂盒 ，英文名： VNN1 ELISA Kit
Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羟基3(25(OH)试剂盒D3/25 HVD3)试剂盒E
MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKit人apelin12
细胞ERK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠单核细胞趋化蛋白2
