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厂商性质:经销商
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更新时间:2024-09-09
我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | p53 Ab-46 Antibody |
规格 | 详见说明书 |
货号 | YS-S964297 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、本公司产品仅用于科研实验。
小鼠骨髓瘤细胞英文名称:FO
间充质干细胞-脂肪NCI-H23(非小细胞肺细胞)
Endogenous Enzymes Blocking Buffer/内源性碱性磷酸酶封闭液10ml国产
氯化镁孔雀绿增菌液/化镁孔雀绿肉汤/RV肉汤/MM,RV Medium沙门氏菌的选择性增菌培养250克国产/进口
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna解脂假丝酵母解脂变种 Candida lipolytica var lipolytica
B16-F10(小鼠肤黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2
Candida Elective 琼脂/BiGGY琼脂/坎迪达尼克森选择性琼脂/铋甘氨酸葡萄糖酵母琼脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌总数测定250克国产/进口
三宝垄根霉 Rhizopus semaranzensis大鼠真皮成纤维细胞*培养基
1% NaC1甘露醇发酵管BR20支国产/进口
小鼠淋巴成纤维细胞*培养基100mL
大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(高分化)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii
p53 Ab-46 Antibody栀子 CAS 规格:1g 订购|咨询
龙胆花 CAS 规格:0.5g 订购|咨询
高三尖杉酯碱 CAS 26833-87-4 规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
羟基积雪草酸 CAS 18449-41-7 规格:20mg 订购|咨询
硝普钠 CAS 规格:200mg 订购|咨询
紫金龙 CAS 规格:0.5g 订购|咨询
氨溴索 CAS 23828-92-4 规格:100mg 订购|咨询
橙皮素 CAS 520-33-2 规格:20mg 订购|咨询
噻 CAS 规格:50mg 订购|咨询
二苯乙烯苷;tetrahydroxyl CAS 82373-94-2 规格:20mg 订购|咨询
酸枣仁皂苷B CAS 55466-05-2 规格:20mg 订购|咨询
脑发育调节蛋白抗体 英文名称:Drebrin 0.2ml
DNA断裂因子抗体(蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶) 英文名称:DFFB 0.2ml
脱氧核糖核酸酶γ抗体 英文名称:DNase gamma 0.2ml
死亡相关转录因子1抗体 英文名称:DATF1 0.1ml
脱氧核糖核酸酶1抗体 英文名称:DNase I 0.1ml
细胞死亡防卫蛋白1抗体 英文名称:DAD1 0.2ml
脱氧核糖核酸酶2抗体 英文名称:DNase II 0.2ml
Duffy血型趋化因子受体抗体 英文名称:DARC 0.2ml
DEK癌基因结合蛋白 英文名称:DEK 0.1ml
PSD95结合蛋白1抗体 英文名称:DLGAP1 0.2ml
PSD95结合蛋白2抗体 英文名称:DLGAP2 0.2ml
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。