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基础信息Product information
产品名称:

PTGDS elisa试剂盒

产品简介:

PTGDS elisa试剂盒血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。

产品型号:48T/96T

厂商性质:经销商

访问量:11

更新时间:2020-07-28

产品特性Product characteristics

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。

 产品名称

 英文名称

 货号

 PTGDS elisa试剂盒

Human Prostaglandin D synthase, PTGDS Elisa Kit

 YS-H7087

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
 2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴 
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤 
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板 
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用加入到标本稀释液中使RF降解;
补体的控制方法:
①用EDTA稀释标本;
②56℃ 30 min加热血清使C1q灭活;
2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;
控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。

ELISAKitforHumanEpididymal-specificlipocalin-1262.5-4000pg/mL氘代(0.6mlx10)Methanol-D4

SPRR3/CornifinB角质蛋白β抗体规格:0.2ml克罗米通Crotamiton

小鼠二酰基甘油(DAG/DG)ELISA试盒英文名:DAG/DGELISAKit全血/组织/细胞基因组DNA快速提取试盒全血/组织/细胞基因组DNA快速提取试盒

IFNomega/IFNW1抗體,兔多抗ELISA   400µg盐伊立替康,(CPT-11)IrinotecanHClTrihydrate

人血小板活化因子酰水解酶(PAFacetylhydrolase)ELISA试盒93.75-6000pg/mL2-(标准品)2-Butanone

KazrinKazrin蛋白抗体规格:0.2mlN-(2-羟基)-N-(2-羟基磺钠)HEPPSOSodiumSalt

小鼠肝肾骨性酶(ALPL)ELISA试盒英文名:ALPLELISAKitN-基咔-3-(>98.0%(GC))N-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde

Nicastrin/NCSTN抗體,兔多抗,抗原親和純化ELISA   WB   50µg骨化三醇Calcitriol

ELISAKitforHumanVascularcelladhesionprotein10.156-10ng/mL根离子(SO42-)标准溶液(100μg/mL,基体:水)SulfateStandard

ELISAKitforHumanRho-relatedGTP-bindingproteinRhoC0.312-20ng/mL酯(StandardforGC)Butylformate

大鼠糖原化酶(GP)ELISA试盒英文名:GPELISAKit4-(4-己基)(>96.0%(GC))4-(4-Hexylphenyl)benzoicAcid

玉米特定基因序列(IVR)核检测试盒0.78-50ng/mL长春质Catharanthinesulfate

RabbitAnti-humanIgGF(ab')2兔抗人IgGF(ab')2规格:1mgSOX10转录因子SOX10抗体规格:0.2mlMCLA(>98.0%(HPLC))MCLA

IL-22白介素-22抗体规格:0.1ml呫吨(标准品)Xanthene-9-carboxylicacid
PTGDS elisa试剂盒phospho-c-Abl (Tyr226)单核细胞趋化蛋白2抗体(小鼠)

phospho-c-Abl (Tyr185)单核细胞趋化蛋白3抗体

CSNK1G2单核细胞趋化蛋白3抗体

Coxsackie Adenovirus Receptor巨噬细胞炎症蛋白18抗体

C5orf35p400蛋白抗体

C20orf194血小板源性生长因子C抗体

C4orf32血小板源性生长因子D(脊髓源性生长因子B)

C5orf20 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗体

Cystatin D原钙粘蛋白13抗体

CST8 26S蛋白酶调节亚型抗体

操作步骤:

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

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