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厂商性质:经销商
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更新时间:2024-09-07
我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | RNA silencing suppressor Antibody |
规格 | 详见说明书 |
货号 | YS-S964513 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、本公司产品仅用于科研实验。
磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)重组蛋白英文名称:Recombinant Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)
小鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基光帽鳞伞 Pholiota nameko
CaEs-17, 食管细胞株
AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum脐动脉内皮细胞
SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H205(肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2
AML-193(急性单核细胞白血病单核细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
大鼠颌下腺上细胞*培养基100mL
大鼠成肌细胞英文名称:L6
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum皱褶假丝酵母 Candida rugosa
RNA silencing suppressor Antibody叶下珠 CAS 规格:2g 订购|咨询
九里香 CAS 规格:1g 订购|咨询
伊立康 CAS 97682-44-5 规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
二氢欧山芹醇当归酸酯 CAS 5058-13-9 规格:20mg 订购|咨询
羟甲烟胺 CAS 3569-99-1 规格:100mg 订购|咨询
绿包藤 CAS 规格:1g 订购|咨询
*泊苷 CAS 33419-42-0 规格:100mg 订购|咨询
升素 CAS 37921-38-3 规格:20mg 订购|咨询
化钾 CAS 7681-11-0 规格:100mg 订购|咨询
莱苞迪甙A;Rebaudioside A CAS 58543-16-1 规格:20mg 订购|咨询
异钩藤碱 CAS CAS:6859-01-4 规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
造血干细胞特异性蛋白抗体 英文名称:HCLS1 0.1ml
转化生长因子β1诱导转录因子1抗体 英文名称:HIC5 0.2ml
同源盒蛋白C6抗体 英文名称:HOXC6 0.2ml
同源盒蛋白C4抗体 英文名称:HOXC4 0.2ml
同源盒蛋白D13抗体 英文名称:HOXD13 0.2ml
组蛋白H1FOO抗体 英文名称:H1FOO 0.2ml
组蛋白H1.4样蛋白抗体 英文名称:Histone H1.4 0.1ml
同源盒蛋白B6抗体 英文名称:HOXB6 0.2ml
错构素蛋白抗体 英文名称:Hamartin 0.2ml
酸化组蛋白H1FOO抗体 英文名称:phospho-H1FOO (Ser20) 0.1ml
单纯疱疹病毒1型转录调节因子ICP22抗体 英文名称:HHV11 ICP22 0.2ml
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。