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基础信息Product information
产品名称:

兔淋巴管内皮细胞

产品简介:

兔淋巴管内皮细胞公司正在出售的产品:CD85e抗体 脆性X综合征相关蛋白AFF1抗体 SEMCAP3蛋白抗体 兔尿道平滑肌细胞 人脑静脉血管内皮细胞 NCI-H526 [H526]人小细胞肺癌细胞 QGY-7701 (人肝癌细胞) (Hela污染细胞系)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:91

更新时间:2024-10-31

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:兔淋巴管内皮细胞

组织来源:淋巴管

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

兔淋巴管内皮细胞

培养信息:

兔淋巴管内皮细胞

包被条件:PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:内皮细胞样

传代特性:可传1-2

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔淋巴管内皮体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介:

兔淋巴管内皮细胞

兔淋巴管内皮分离自淋巴管组织;淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似,但管径较细,管壁较薄,瓣膜较多且发达,外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下,常与浅静脉伴行,收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行,收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常经过一个或多个淋巴结,从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液,产生淋巴细胞和浆细胞,参与机体的免疫反应。当局部感染时,细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们,则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞(LEC)是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮,是构成淋巴管壁的主要结构,参与维持体液平衡,调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输,在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明,LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用,而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能:①调节体液、蛋白和组织压力平衡;②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化:①囊肿型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴结核。

方法简介:

实验室分离的兔淋巴管内皮采用消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔淋巴管内皮经VEGFR3免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

兔淋巴管内皮细胞


培养步骤:

兔淋巴管内皮细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
兔淋巴管内皮细胞

酰基转移酶(AAT)测试盒   可见分光光度法   50/48

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)测试盒   可见分光光度法   50/48

甘油三酯(TG)含量测试盒   可见分光光度法   50/48

血清总(TC)含量测试盒   可见分光光度法   50/48

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 试剂盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人丝蛋白酶(PRSS)试剂盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人异常原(APT)试剂盒 进口分装

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒

植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3TIMP-3ELISAKit人基质金属蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)试剂盒

SGK196蛋白抗体

磷酸化蛋白激酶C抗体

TWSG1重组小鼠 TWSG1 蛋白 (His 标签) Protein

成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (His 标签)

成纤维细胞生长因子5(FGF5)重组蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein Human 重组人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 标签), Biotinylated

TWSG1重组小鼠 TWSG1 蛋白 (His 标签) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD83 蛋白 (His 标签)

JAM3重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

兔淋巴管内皮细胞大鼠酪胺酸酶(TYR)试剂盒 ,英文名: TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游离脂肪酸(FFA)试剂盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒 进口分装

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游离睾同

细胞过氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量试剂盒20

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受体(PGR)试剂盒

收到细胞如何处理?

兔淋巴管内皮细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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