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更新时间:2024-10-31
本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!
产品名称:兔肠动脉内皮细胞
组织来源:肠组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
包被条件 PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
兔肠动脉内皮分离自肠系膜动脉组织;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。肠系膜动脉由背大动脉发出的走行在肠系膜内,分布于消化管的动脉。分成肠系膜上动脉和肠系膜下动脉。前者主要分布于小肠左侧,后者分布于结肠、大肠、泄殖腔等处。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至最小的微血管。
方法简介:
公司实验室分离的兔肠动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的兔肠动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
噬酸性粒细胞趋化因子 -2(Eotaxin-2) 作用: ELISA 规格: 进口分装
促红细胞生成素 (EPO) 作用: ELISA 规格: 进口分装
促红细胞生成素受体 ( EPO Receipter) 作用: ELISA 规格: 进口分装
可溶性血管内皮细胞蛋白 C 受体 (sEPCR) 作用: ELISA 规格: 进口分装
豚鼠血清总补体(CH50)试剂盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit
Human proteinase 3 aibody (PR3Ab) ELISA Kit 人蛋白酶3抗体(PR3Ab)试剂盒
MonkeyHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit热休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforBMP-2(HumanBonemorphogeneticprotein2)ELISAKit人骨成型蛋白2
细菌内毒素比色法定量试剂盒20次
Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)试剂盒规格:96T/48T
gasdermin蛋白抗体
琥珀酸裂解酶抗体
TNFRSF1A重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原(N端)
LOXL2重组人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein
IgG4 Protein Human 重组人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)
CTSA Protein Mouse 重组小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗原(N端)
IgG4 Protein Human 重组人 IgG4-Fc 蛋白 (108 Ser/Pro)
TNFRSF1A重组大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 Protein
CTSA Protein Mouse 重组小鼠 Cathepsin A / CTSA 蛋白
LOXL2重组人 LOXL2 / Lysyl oxidase homolog 2 蛋白 Protein
兔肠动脉内皮细胞大鼠内皮细胞TEK酪酸激酶(Tie2)试剂盒 ,英文名: Tie2 ELISA Kit
Monkey high sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 猴超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒
Ratcatecholamine,CAELISAKit 大鼠儿茶酚胺(CA)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGLP-1(human)人胰高血糖素样肽1
细胞冯库萨(VONKOSSA)钙染色试剂盒50次
RatsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)试剂盒规格:96T/48T
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作