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基础信息Product information
产品名称:

人食管癌组织源成纤维细胞

产品简介:

人食管癌组织源成纤维细胞公司正在出售的产品:钙激活钾通道蛋白KCNT2抗体 突触相关蛋白23重组兔单克隆抗体 RIT1蛋白抗体 人视网膜微血管内皮细胞 人主动脉内皮细胞 SNU-251人卵巢癌细胞 RKO-AS45-1 (人结肠癌转基因细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:75

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人食管癌组织源成纤维细胞

组织来源:食管癌组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人食管癌组织源成纤维细胞

培养信息:

人食管癌组织源成纤维细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人食管癌组织源成纤维细胞

人食管癌组织源成纤维分离自食管癌组织;食管癌是常见的消化道肿瘤,每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一,每年平均病死约15万人。男多于女,发病年龄多在40岁以上。食管癌典型的症状为进行性咽下困难,先是难咽干的食物,继而是半流质食物,最后水和唾液也不能咽下。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介:

公司实验室分离的人食管癌组织源成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人食管癌组织源成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人食管癌组织源成纤维细胞


培养步骤:

人食管癌组织源成纤维细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人食管癌组织源成纤维细胞

小鼠双酪酸(dityrosine)试剂盒   96T/48T

小鼠鼠总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒   96T/48T

小鼠鼠病毒抗体(MPV-Ab)试剂盒   96T/48T

小鼠鼠病毒(MPV)试剂盒   96T/48T

小鼠酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat hydroxyproline (Hyp) ELISA Kit 大鼠羟脯(Hyp)试剂盒

HumanPhosphotylinosital3kinase,PI3KELISAKit 0酸肌醇3激酶(PI3K)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanbonemorphogeneticproteins,BMPs试剂盒人骨形成蛋白(BMPs)试剂盒规格:96T/48T

植物组织DNA损伤彗星荧光试剂盒20

Humanstaphylococcusaureuseerotoxins,SEELISAKit人金葡菌肠毒素(SE)试剂盒规格:96T/48T

载脂蛋白E4抗体

SAPS结构域家族2抗体

EPO重组大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

MMP8重组人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

CKMT1A Protein Human 重组人 CKMT1A 蛋白

TFRC Protein Mouse 重组小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

CKMT1A Protein Human 重组人 CKMT1A 蛋白

EPO重组大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 Protein

TFRC Protein Mouse 重组小鼠 Transferrin Receptor / TFRC / CD71 蛋白

MMP8重组人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

人食管癌组织源成纤维细胞大鼠顺乌头酸酶1(ACO1)试剂盒 ,英文名: ACO1 ELISA Kit

Mouse vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 小鼠B12(VB12)试剂盒

Ratcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISAKit 大鼠环0酸腺苷(cAMP)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHGFELISAKit大鼠肝细胞生长因子

细胞SPRK1激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

ELISAKit17-KS大鼠17-同类固醇

收到细胞如何处理?

人食管癌组织源成纤维细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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