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基础信息Product information
产品名称:

人前列腺成纤维细胞

产品简介:

人前列腺成纤维细胞公司正在出售的产品:离子通道蛋白Kv3.1抗体 糖尿病相关同源结构域蛋白SIX5抗体 RAS的GTP酶激活蛋白抗体 人乳腺癌血管周细胞 兔睾丸间质细胞 SU-DHL-10人B细胞淋巴瘤细胞 Acc-3 (人涎腺腺样囊性癌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:71

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:人前列腺成纤维细胞

组织来源:前列腺

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

人前列腺成纤维细胞

培养信息:

人前列腺成纤维细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

人前列腺成纤维细胞

人前列腺成纤维分离自前列腺组织;前列腺(Prostate)是雄性的性腺器官;前列腺是不成对的实质性器宫,由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子,底朝上,与膀胱相贴,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面贴耻骨联合,后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过,扼守着尿道上口,所以,前列腺有问题时,排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的,具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是构成精液主要成分;作为内分泌腺,前列腺分泌的激素称为“前列腺素"。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的前列腺成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

方法简介:

公司实验室分离的人前列腺成纤维采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人前列腺成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

人前列腺成纤维细胞


培养步骤:

人前列腺成纤维细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
人前列腺成纤维细胞

兔中性粒细胞弹性蛋白酶(rabbit NE)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

兔神经生长因子(rabbit NGF)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

兔神经营养素3(rabbit -3)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

兔骨钙素(rabbit Osteocalcin)   作用:   ELISA   规格:      进口分装

小鼠β酚(β-naphthol)LISA 试剂盒 96T/48T

Human vitamin B12 (VB12) ELISA Kit B12(VB12)试剂盒

Humanai-cailage-aibodyELISAKit 人抗软骨抗体(ai-cailage-Ab)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCenomereProtein,CENP-B试剂盒人着丝粒蛋白B(CENP-B)试剂盒规格:96T/48T

转基因玉米MON809品系试剂盒20

HumanSerumamyloidASAAELISAKit人血清淀粉样蛋白A(SAA)试剂盒规格:96T/48T

锌指蛋白599抗体

LARP4B蛋白抗体

IL2RB重组小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 蛋白 Protein

基质金属蛋白酶7(MMP7)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

CALCB重组人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 蛋白 (Fc 标签) Protein

GRK5 Protein Human 重组人 GRK5 / GPRK5 蛋白

FUT8 Protein Hamster 重组仓鼠 FUT8 蛋白 (aa 68-575, His 标签)

基质金属蛋白酶7(MMP7)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

GRK5 Protein Human 重组人 GRK5 / GPRK5 蛋白

IL2RB重组小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 蛋白 Protein

FUT8 Protein Hamster 重组仓鼠 FUT8 蛋白 (aa 68-575, His 标签)

CALCB重组人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 蛋白 (Fc 标签) Protein

人前列腺成纤维细胞大鼠胃动蛋白2(GKN2)试剂盒 ,英文名: GKN2 ELISA Kit

Mouse aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒

MouseomeinELISAKit 小鼠网膜素(omein)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforhs-CRP(MousehighsensitivityC-ReactiveProtein)ELISAKit小鼠超敏C反应蛋白

细胞NADP依赖性甘油-3-0酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量试剂盒20

ELISAKitβ-TG大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白

收到细胞如何处理?

人前列腺成纤维细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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