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基础信息Product information
产品名称:

人肠静脉内皮细胞

产品简介:

人肠静脉内皮细胞公司正在出售的产品:白细胞介素27β抗体 神经内分泌特异性蛋白2抗体 磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体 人肺大动脉内皮细胞 兔子宫内膜上皮细胞 C8166人白血病细胞 CTLL-2 (小鼠T细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:86

更新时间:2024-10-30

产品特性Product characteristics

人肠静脉内皮细胞

人肠静脉内皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

肠组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

内皮细胞样

YS-01X7141

细胞简介:

人肠静脉内皮分离自肠静脉;肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段,也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的,大肠主要浓缩食物残渣,形成粪便,再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足够的养分,其实它的功能还远不止此——它还是机体内的微生态系统。

方法简介:

公司实验室分离的人肠静脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的人肠静脉内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

人肠静脉内皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

人肠静脉内皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒   96T/48T

小鼠脑脊髓病毒(TMEV)试剂盒   96T/48T

小鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒   96T/48T

小鼠脑啡肽(ENK)试剂盒   96T   试剂盒   组装/原装

小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)试剂盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)试剂盒 96T/48T 进口分装

GuineapigleukoieneD4,LT-D4试剂盒豚鼠白三烯D4(LTD4)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒20

MouseCA724ELISAKit小鼠标志物(CA724)试剂盒规格:96T/48T

磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体

乙酰化P53(Lys382)抗体

PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein

黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白

HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白

PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

人肠静脉内皮细胞大鼠乙醇脱氢酶1(ADH1)试剂盒 ,英文名: ADH1 ELISA Kit

Mouse terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)试剂盒

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAkit 小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit人降解加速因子

细胞Akt3/PKBγ激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20

PPAR-γ大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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