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基础信息Product information
产品名称:

大鼠真皮微血管内皮细胞

产品简介:

大鼠真皮微血管内皮细胞公司正在出售的产品:即刻早期应答蛋白5抗体 RGAG4蛋白抗体 原钙粘蛋白γC3抗体 大鼠脂肪细胞 小鼠肺微血管内皮细胞 Mahlavu 人肝癌细胞 HL-1 (小鼠心肌细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:74

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠真皮微血管内皮细胞

大鼠真皮微血管内皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

皮肤组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

内皮细胞样

YS-01X7588

细胞简介:

大鼠真皮微血管内皮分离自真皮组织;真皮,位于表皮深层,向下与皮下组织相连,真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起,埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维,使皮肤既有弹性,又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞(MEC)在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。在创面愈合研究领域,由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟,人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比,对参与创面愈合过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞,则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠真皮微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠真皮微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠真皮微血管内皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠真皮微血管内皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠淋巴球性脉络丛脑膜病毒抗体(LCM-Ab)试剂盒   96T/48T

小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒   96T/48T

小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)试剂盒   96T/48T

小鼠酪蛋白酶试剂盒   96T/48T

小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human thrombin thrombomodulin complex regulation (T-TM) ELISA Kit 人血栓调节蛋白复合物(T-TM)试剂盒

HumanCollagen-likeBioprotein,HCBELISAKit 人胶原蛋白Ⅱ(HCB)试剂盒 96T/48T 进口分装

Heneggphosvitinphosphopeptides,PPP试剂盒鸡蛋卵黄高0蛋酸肽(PPP)试剂盒规格:96T/48T

真菌/酵母细胞线粒体DNA萃取试剂盒10/20

MouseBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit小鼠β内啡肽受体(β-EPR)试剂盒规格:96T/48T

碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体

细胞周期蛋白1结合蛋白抗体

PDGFRA重组大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 Protein

CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase 0.5mgCYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 细胞色素P450单氧化酶(多肽抗原)

CCL21重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

CSF1R Protein Human 重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签)

SERPINA11 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA11 蛋白

CYP450(Cytochrome P450 monooxygenase 0.5mgCYP450(Cytochrome P450 monooxygenase) 细胞色素P450单氧化酶(多肽抗原)

CSF1R Protein Human 重组人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (His & GST 标签)

PDGFRA重组大鼠 PDGFRa / CD140a 蛋白 Protein

SERPINA11 Protein Mouse 重组小鼠 SerpinA11 蛋白

CCL21重组人 CCL21 / 6Ckine 蛋白 Protein

大鼠真皮微血管内皮细胞大鼠脂质运载蛋白1(LCN1)试剂盒 ,英文名: LCN1 ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 2 (sMHC-2) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)试剂盒

MouseFractalkine,FKELISAKit 小鼠趋化因子(FK)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanHomocysteine(Hcy)ELISAKit人血浆同型半胱

B2比色法定量试剂盒20

ELISAKitKAF大鼠角化细胞内分泌因子

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


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