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基础信息Product information
产品名称:

大鼠牙龈上皮细胞

产品简介:

大鼠牙龈上皮细胞公司正在出售的产品:类固醇脱氢酶样蛋白1抗体 X染色体开放阅读框67抗体 原钙粘附蛋白β14抗体 大鼠胰岛β细胞 小鼠巩膜成纤维细胞 TE-12人食管癌细胞 COS-1 (非洲绿猴SV40转化的肾细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:81

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠牙龈上皮细胞

大鼠牙龈上皮细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

牙龈组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

上皮细胞样

YS-01X7582

细胞简介:

大鼠牙龈上皮分离自牙龈组织;牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织,呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘,正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈,通称牙床;是指包住齿颈的黏膜组织,粉红色,内有很多血管和神经。牙龈上皮长期被认为是抵御口腔中持续存在的细菌的被动免疫屏障,随着对牙周致病菌的不断认识,发现牙龈上皮不仅仅是抵御微生物的物理屏障,上皮细胞还可以分泌抗菌多肽,参与先天性免疫。牙龈上皮作为牙周组织的道屏障,在抵御牙周炎细菌入侵的过程中发挥了重要作用,建立正常牙龈上皮细胞体外培养体系,将为各种牙龈上皮相关的研究提供稳定的实验模型。

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠牙龈上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠牙龈上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠牙龈上皮细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠牙龈上皮细胞


公司正在出售的产品:

小鼠抗抗体(AOAb)试剂盒      试剂盒   组装/原装

小鼠抗利尿激素/血管加压素/精酸加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒   96T/48T

小鼠抗盐抵抗的酸性0酸酶(AP)试剂盒   96T/48T

小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)试剂盒   96T/48T

小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat alkaline phosphatase (ALP) ELISA Kit 大鼠碱性0酸酶(ALP)试剂盒

HumanFreeProteinS,FP-SELISAKit 人游离蛋白S(FP-S)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRab试剂盒人乙酰受体抗体(AChRab)试剂盒规格:96T/48T

正常人体肠组织S9组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)试剂盒规格:96T/48T

红细胞膜蛋白55抗体

透明质酸合成酶2单克隆抗体

TNFRSF17重组小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (Fc 标签) Protein

PGA4重组人 PGA4 / Pepsinogen A 蛋白 Protein

CTRC Protein Human 重组人 CTRC / chymotrypsin C 蛋白

SIGIRR Protein Mouse 重组小鼠 SIGIRR / TIR8 蛋白 (His & Fc 标签)

CTRC Protein Human 重组人 CTRC / chymotrypsin C 蛋白

TNFRSF17重组小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (Fc 标签) Protein

SIGIRR Protein Mouse 重组小鼠 SIGIRR / TIR8 蛋白 (His & Fc 标签)

PGA4重组人 PGA4 / Pepsinogen A 蛋白 Protein

大鼠牙龈上皮细胞大鼠周期素依赖性激酶2(CDK2)试剂盒 ,英文名: CDK2 ELISA Kit

Mouse proliferating cell nuclear aigen aibody (PCNA) ELISA Kit 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)试剂盒

MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanInvolucrin,iNVELISAKit人套膜蛋白

微型RNA(miRNA)表达载体细胞转染试剂盒10

ELISAKitMIP-1β/CCL4大鼠巨噬细胞症蛋白1β


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