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基础信息Product information
产品名称:

大鼠牙胚细胞

产品简介:

大鼠牙胚细胞公司正在出售的产品:羟类固醇脱氢酶17β2抗体 受体活性修饰蛋白3抗体 原钙粘蛋白1抗体 大鼠牙周膜干细胞 小鼠骨内膜间充质干细胞 AV3人宫颈癌细胞 Vero (非洲绿猴肾细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:84

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用,不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗!

产品名称:大鼠牙胚细胞

组织来源:牙胚组织

产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

大鼠牙胚细胞

培养信息:

大鼠牙胚细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

细胞简介:

大鼠牙胚细胞

大鼠牙胚分离自牙胚组织;牙胚是牙齿最开始发育阶段的形态,是由牙板向深层的结缔组织内伸延,在其最末端细胞增生,进一步发育成牙胚。牙胚有三部分组成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚层,形成釉质;②牙乳头(dental papilla),起源于外胚层间充质,形成牙髓和牙本质;③牙囊(dental sac),起源于外胚层间充质,形成牙骨质、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的发生是口腔上皮和外胚间充质相互作用的结果。在胚胎的第5周,覆盖在原口腔的上皮由两层细胞组成,外层是扁平上皮细胞,内层为矮柱状的基底细胞。在未来的牙槽突区,深层的外胚层间充组织诱导上皮增生,开始仅在上下颌弓的特定点上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互连接,依照颌骨的外形形成一马蹄形上皮带,称为原发性上皮带。在胚胎的第7周,这一上皮带继续向深层生长,并分裂为两个:向颊(唇)方向生长的上皮板称前庭板,位于舌(腭)侧的上皮板称为牙板(dental lamina)。在胚胎的第8~10周,前庭板继续向深层生长,与发育的牙槽嵴分开,前庭板表面上皮变性,形成口腔前庭沟。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠牙胚采用胶原酶消化法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的大鼠牙胚经检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

大鼠牙胚细胞


培养步骤:

大鼠牙胚细胞
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
大鼠牙胚细胞

兔去甲上腺素试剂盒   兔去甲上腺素试剂盒   规格型号:96T/48T   兔去甲上腺素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔去甲上腺素试剂盒、兔去甲上腺素试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔前列腺素F2a试剂盒   兔前列腺素F2a试剂盒   规格型号:96T/48T   兔前列腺素F2a试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔前列腺素F2a试剂盒、兔前列腺素F2a 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔前列腺素E2试剂盒   兔前列腺素E2试剂盒   规格型号:96T/48T   兔前列腺素E2试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔前列腺素E2试剂盒、兔前列腺素E2 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

兔前列腺素E1试剂盒   兔前列腺素E1试剂盒   规格型号:96T/48T   兔前列腺素E1试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:兔前列腺素E1试剂盒、兔前列腺素E1 试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠P53(P53-ab)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat glycogen syhase kinase (GSK) ELISA Kit 大鼠糖原合成酶激酶(GSK)试剂盒

HumanEsiol,E3ELISAKit 人雌三醇(E3)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancoagulationfactor,FⅨ试剂盒人Ⅸ(F)试剂盒规格:96T/48T

组蛋白脱乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量试剂盒20

humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)试剂盒规格:96T/48T

核糖核酸酶3/Drosha抗体

糖基转移酶28家族1抗体

FGFR3重组小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B T 淋巴细胞衰减蛋白(抗原)

VSTM1重组人 VSTM1 蛋白 (Fc 标签) Protein

HGF Protein Human 重组人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

PDCD1LG2 Protein Rat 重组大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

CD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator 0.5mgCD272/BTLA(B and T lymphocyte attenuator) B T 淋巴细胞衰减蛋白(抗原)

HGF Protein Human 重组人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

FGFR3重组小鼠 FGFR3 / CD333 蛋白 Protein

PDCD1LG2 Protein Rat 重组大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白

VSTM1重组人 VSTM1 蛋白 (Fc 标签) Protein

大鼠牙胚细胞大鼠转化生长因子β3(TGFβ3)试剂盒 ,英文名: TGFβ3 ELISA Kit

Mouse ai cardiolipin aibody IgG (ACA-IgG) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗体IgG(ACA-IgG)试剂盒

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit 小鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanLactoferrin,LTF/LFELISAkit人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白

微粒体S转移酶(GSHST)活性比色法定量试剂盒20

大鼠抗IVIgG抗体ELISAKit大鼠抗IVIgG抗体ELISAKit,大鼠抗IVIgG抗体ELISAKit

收到细胞如何处理?

大鼠牙胚细胞
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作


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