欢迎访问上海研生实业有限公司网站

返回首页|联系我们

全国统一服务热线:

15201736385
产品中心您当前的位置:首页 > 产品中心 > 原代细胞 > 大鼠原代细胞 > 大鼠神经少突胶质前体细胞
基础信息Product information
产品名称:

大鼠神经少突胶质前体细胞

产品简介:

大鼠神经少突胶质前体细胞公司正在出售的产品:乙酰化组蛋白H2A抗体 内质网凝集素1抗体 NUP54抗体 大鼠肾动脉平滑肌细胞 小鼠脑膜细胞 人高分化脂肪肉瘤细胞;94T778 16HBE (人支气管上皮样细胞)

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:78

更新时间:2024-10-29

产品特性Product characteristics

大鼠神经少突胶质前体细胞

大鼠神经少突胶质前体细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

脑组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

双极、多极形

YS-01X7717

细胞简介:

大鼠神经少突胶质前体分离自脑皮层组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。少突胶质细胞分布于中枢神经系统,在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈珠状,故被称为少突胶质细胞或寡突胶质细胞。少突胶质细胞(oligodendrocyte)是中枢神经系统(CNS)的成髓鞘神经胶质细胞,其发育要经历少突胶质细胞祖细胞、前少突胶质细胞祖细胞、未成熟和成熟少突胶质细胞等阶段。有学者将少突胶质细胞按其发育程度和形态分为三型。但是,细胞发育是一个连续的过程,其形态、表达产物和功能的演变没有严格的界限,因此,其分类是相对的。这三型分别为:Ⅰ型少突胶质细胞又称前O2Apre-O2A progenitor cell)。细胞呈圆形,表面光滑,直径约3μm,体外混合培养时成簇生长在星形胶质表面,具有很强的分裂增殖潜力,表达GM1、波形蛋白和多唾液酸—神经粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion moleculePSA-NCAM)等。Ⅱ型少突胶质细胞胞体常有双极或三极突起,极少数为单极突起,直径约7μm,有一定的分裂增殖能力。体外培养时为双潜能细胞,既可分化为少突胶质细胞又可分化为Ⅱ型星形胶质,故又称为少突胶质细胞-Ⅱ型星形胶质祖细胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cellO2A)。O2A除表达GM1和波形蛋白外还表达GD3GQ(淋巴杂交瘤株A2B5产生GQ的抗体),故常用A2B5抗体标记O2A。Ⅲ型少突胶质细胞不再具有分裂增殖能力,为分裂终期细胞。直径约10μm。根据其形成髓鞘的能力,又分为不成熟的和成熟的两类少突胶质细胞。不成熟的OL胞体常伸出45条较粗大突起,表面还残留有A2B5标记物,同时也表达O1-O4抗原,无形成髓鞘的能力。成熟的少突胶质细胞突起有如蜘蛛网,大量表达半乳糖脑苷脂(galactocerebro sideGC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid proteinPLP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic proteinMBP)等,有对轴突髓鞘化的能力。体外培养的少突胶质细胞前体细胞(简称少突胶质细胞前体细胞)包括前O2AO2A和未成熟少突胶质细胞,前两者具有增殖能力。

方法简介:

公司实验室分离的大鼠神经少突胶质采用消化、混合细胞营养缺失培养、摇床振荡结合差速贴壁法并通过专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/

质量检测:

公司实验室分离的大鼠神经少突胶质前体经A2B5免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 含B-27PDGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次;

生长特性 贴壁

细胞形态 双极、多极形

传代特性 不传代,不增殖,存活1-2

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

大鼠神经少突胶质前体细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠神经少突胶质前体细胞


公司正在出售的产品:

人着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心体蛋白110(CEP110)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人丝切蛋白1(CFL1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

豚鼠白介素4(IL4)试剂盒 ,英文名: IL4 ELISA Kit

Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干细胞因子受体(SCFR)试剂盒

rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神经营养因子3(-3)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加压素

线粒体蛋白印迹电泳内参蛋白抗体(1000)20微克

Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒规格:96T/48T

ZYG11BL蛋白抗体

磷酸化原癌基因c-Raf抗体

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

大鼠神经少突胶质前体细胞兔儿茶酚胺(CA)ELISA 试剂盒

Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)试剂盒

Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanglathione,GSH试剂盒人(GSH)试剂盒规格:96T/48T

组织单胺氧化酶B(MAO-B)活性荧光定量试剂盒20

Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。


留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一篇:大鼠神经干细胞

下一篇:大鼠神经少突胶质细胞

在线客服 联系方式 二维码

服务热线

021-59989018

扫一扫,关注我们