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更新时间:2024-10-27
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产品名称:大鼠NG2细胞
组织来源:脑组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
细胞简介:
大鼠NG2分离自脑组织;大脑分左右两个半球,大脑皮质(灰质)覆盖着每个大脑半球的大部分,它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面,即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的面积);半球表面有很多深浅不等的沟或裂,沟或裂之间的隆起叫回,它们大大增加了大脑的表面积;大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔,使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。NG2细胞是在发育和成年中枢神经系统的灰质和白质束中发现的,因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体细胞,后来使用转基因的研究表明,NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞,还能产生原浆性星形胶质细胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的一类细胞亚群。此外,在发育和成年中枢神经系统的多个区域,发现NG2细胞和神经元之间存在的突触联系,暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群,还可能会和神经元联系从而形成一个的神经胶质网络。
方法简介:
公司实验室分离的大鼠NG2采用消化、专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测:
公司实验室分离的大鼠NG2经NG2免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养步骤:
一、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6cm皿中),培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
二、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a)、对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。
3.轻轻吹打细胞,脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。
b)、对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心8-10分钟,弃上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品:
小鼠仙台病毒(Sendai)检测试剂盒 96T/48T
小鼠细小病毒(CPV)检测试剂盒 96T/48T
小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)检测试剂盒 96T/48T
小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)检测试剂盒 96T/48T
小鼠(Pepsin)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human phospholipase C gamma chain (PLC 1) ELISA Kit 人0酯酶Cγ链(PLCγ1)检测试剂盒
HumanNa+/H+exchanger3,NHE3ELISAKit 人Na+/H+交换体3(NHE3)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenIerleukin2,IL-2检测试剂盒鸡白介素2(IL-2)检测试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞HISTONEH3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次
Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit小鼠谷脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒规格:96T/48T
信号转导和转录激活因子4抗体
NOMO蛋白抗体
F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein
GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白
IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein
CDK2AP2 Protein Human 重组人 CDK2AP2 蛋白
CDNF Protein Mouse 重组小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白
GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白
CDK2AP2 Protein Human 重组人 CDK2AP2 蛋白
F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein
CDNF Protein Mouse 重组小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白
IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein
大鼠NG2细胞猪圆环病毒2型抗体ELISA检测试剂盒
People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit 人花生四烯酸(AA)检测试剂盒
RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAPC(HumanactivatedproteinC)ELISAKit人活化蛋白C
血清脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次
Porcineierleukin3,IL-3ELISAKit猪白介素3(IL-3)检测试剂盒规格:96T/48T
收到细胞如何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作
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