大鼠肺动脉内皮细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：929

更新时间：2024-11-05

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：大鼠肺动脉内皮细胞

组织来源：肺动脉

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件：PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：内皮细胞样

传代特性：可传2-3代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠肺动脉内皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的优良培养状态。

细胞简介：

大鼠肺动脉内皮分离自肺动脉组织；肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中，把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺动脉起于右心室，在主动脉之前向左上后方斜行。细胞呈单层多角形铺路石状分布；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。肺动脉内皮细胞呈单层多角形铺路石状分布，该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。

方法简介：

实验室分离的大鼠肺动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的大鼠肺动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

兔子促甲状腺素(TSH)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子促黄体激素(LH)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子雌二醇(E2)试剂盒     试剂盒   组装/原装

兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒     试剂盒   组装/原装

小鼠白介素11(IL-11)ELISA 试剂盒

Rat neuroophin 3 (-3) ELISA Kit 大鼠神经营养因子3(-3)试剂盒

Humanosteonectin,ONELISAKit 人骨粘连蛋白(ON)试剂盒 进口分装

humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4试剂盒人哆/哆醇B6激酶(PDXK)试剂盒

转基因水稻LibeyLink62品系试剂盒20次

humansimilaoRIKENcDNA4933429F08geneELISAKit人类似RIKENcDNA4933429F08基因试剂盒

ZC3H8蛋白抗体

卷曲螺旋结构域蛋白92抗体

F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (His 标签) Protein

factor V(Vcoagulation factor 0.5mgfactor V(Vcoagulation factor) 5抗体

MIF重组人 MIF / GLIF 蛋白 (His 标签) Protein

GNG13 Protein Human 重组人 GNG13 蛋白 (His 标签)

CD209B Protein Mouse 重组小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 蛋白 (His 标签)

factor V(Vcoagulation factor 0.5mgfactor V(Vcoagulation factor) 5抗体

GNG13 Protein Human 重组人 GNG13 蛋白 (His 标签)

F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (His 标签) Protein

CD209B Protein Mouse 重组小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 蛋白 (His 标签)

MIF重组人 MIF / GLIF 蛋白 (His 标签) Protein

大鼠肺动脉内皮细胞大鼠半胱酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)试剂盒 ，英文名： Cys-C ELISA Kit

Mouse beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)试剂盒

ELISA 小鼠Fractalkine(mouse Fractalkine)  进口分装

CLIAKitforISR-BetaELISAKit大鼠胰岛素受体β

通用型丁酰酯酶活性化学发光法定量试剂盒20次

ELISAKitTNFsR-Ⅱ大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作