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基础信息Product information
产品名称:

小鼠子宫韧带成纤维细胞

产品简介:

小鼠子宫韧带成纤维细胞公司正在出售的产品:人脑星形胶质母细胞瘤细胞;U87-MG-LUC-EGFP 剑蛋白p80抗体 人腹膜间皮细胞 ERV31包膜蛋白抗体 大鼠外周血白细胞 白细胞介素12p40抗体 人肾动脉平滑肌细胞 核酸内切酶8样蛋白1抗体

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:1463

更新时间:2024-11-07

产品特性Product characteristics

小鼠子宫韧带成纤维细胞

小鼠子宫韧带成纤维细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

子宫

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8549

细胞简介:

小鼠子宫韧带成纤维分离自子宫韧带组织,子宫韧带是子宫附件的一部分,其主要功能是固定子宫,子宫韧带共包括4条韧带,分别是:子宫主韧带、子宫阔韧带、子宫圆韧带、和骶子宫韧带。子宫主韧带为子宫阔韧带下部两层腹膜之间的一些纤维结缔组织束和平滑肌纤维,较强韧,将子宫颈阴道上部连于骨盆侧 壁,它是维持子宫颈正常位置,防止其向下脱垂的主要结构。骶子宫韧带由平滑肌和结缔组织构成,起自子宫颈阴道上部后面,向后绕过直肠的两侧,止于骶骨前面。此韧带表面盖以腹膜,形成弧形皱襞为直肠子宫襞。此韧带向后上牵引子宫颈,并与子宫圆韧带共同维持子宫的前倾前屈位。子宫阔韧带位于子宫两侧的双层腹膜皱襞,呈翼状,由覆盖子宫前后壁的腹膜自子宫侧缘向两侧延伸达盆壁而成,可限制子宫向两侧倾倒。阔韧带分为前后两叶,其上缘游离,内2/3部包 裹输卵管(伞部无腹膜遮盖),外l/3部移行为骨盆漏斗韧带(infundibulopelvic ligament)或称卵巢悬韧带(suspensory ligament of ovary),卵巢动静脉由此穿行。在输卵管以下、卵巢附着处以上的阔韧带称输卵管系膜,其中有结缔组织及中肾管遗迹。卵巢与阔韧带后叶相接处称卵巢系膜。卵巢内侧与宫角之间的阔韧带稍增厚称卵巢固有韧带或卵巢韧带。在宫体两侧的阔韧带中有丰富的血管、神经、淋巴管及大量疏松结缔组织称宫旁组织。子宫动静脉和输尿管均从阔韧带 基底部穿过。子宫圆韧带为一对长条状圆索,由平滑肌和结缔组织构成。起于子宫外侧缘,输卵管子宫口的前下方。在子 宫阔韧带前层覆盖下,走向前外侧,经过腹股沟管,终止于阴阜及大上部之中。为维持子宫前倾位的主要结构。

方法简介:

实验室分离的小鼠子宫韧带成纤维采用 - 胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的小鼠子宫韧带成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:基础培养基,含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传2-3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

小鼠子宫韧带成纤维体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

小鼠子宫韧带成纤维细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠子宫韧带成纤维细胞


公司正在出售的产品:

腮腺病毒(MuV)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

麻风杆菌(ML)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

普氏立克次体(RP)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

莫氏立克次体(RM)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法)   48T

着丝粒蛋白L抗体

tinagl1抗体

NT5E重组大鼠 CD73 / NT5E 蛋白 Protein

DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5 0.5mgDR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 细胞调亡素/死亡受体5抗原

PRDX6重组人 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 蛋白 Protein

IL17RC Protein Human 重组人 IL17RC 蛋白 (Fc 标签)

GHR Protein Mouse 重组小鼠 Growth Hormone Re僀Ꝙ僀

DR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5 0.5mgDR5/TNFRSF10B/CD262 (Death receptor 5) 细胞调亡素/死亡受体5抗原

IL17RC Protein Human 重组人 IL17RC 蛋白 (Fc 标签)

NT5E重组大鼠 CD73 / NT5E 蛋白 Protein

GHR Protein Mouse 重组小鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白

PRDX6重组人 Peroxiredoxin 6 / PRDX6 蛋白 Protein

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)试剂盒 ,英文名: IgA ELISA Kit

Human hypoxia inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha) ELISA Kit 人低氧诱导因子1α(HIF-1α)试剂盒

Monkeysolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit 猴可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforBidELISAKit大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白

细菌柠檬酸利用试剂盒20

rabbitLeptin,LEPELISAKit兔子瘦素(LEP)试剂盒规格:96T/48T

小鼠子宫韧带成纤维细胞小鼠铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA 试剂盒

Kappa B subunit p65 factor - nucleus of rat affinity peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)试剂盒

Humanserineprotease,PRSSELISAKit 人丝蛋白酶(PRSS)pcr检测试剂盒分装

ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1试剂盒鸡可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

MouseFcoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅸ(F)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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