服务热线
021-59989018
全国统一服务热线：
15201736385
基础信息Product information
产品名称：
小鼠嗅球细胞
产品简介：
小鼠嗅球细胞公司正在出售的产品：小鼠小肠血管内皮细胞 兔骨髓间充质干细胞 卵泡抑素相关蛋白5抗体 人卵巢癌细胞；caov-4 锌指蛋白175抗体 小鼠表皮角质形成细胞 线粒体内膜转位酶抗体 CX-1（人结肠癌细胞）
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：900
更新时间：2024-11-07
产品特性Product characteristics
小鼠嗅球细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
嗅球 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 神经元细胞样 | YS-01X8539 |
细胞简介：
小鼠嗅球分离自嗅球组织；嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分，用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起，形成线球状的部分。在这里，纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接，进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊，终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言，嗅球位在大脑的前面，不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球，哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
实验室分离的小鼠嗅球采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的小鼠嗅球经MAP-2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2天半量换液1次
生长特性：贴壁
细胞形态：神经元细胞样
传代特性：不传代，不增殖，存活1-2周
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
小鼠嗅球体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
人孕激素/孕(Pg)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human Pg (Progesterone) ELISA Kit
人孕和adipoQ受体家族成员Ⅶ(PAQR7)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human PAQR7 (Progestin and AdipoQ Receptor Family Member VII) ELISA Kit
人孕受体(PGR)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human PGR (Progesterone Receptor) ELISA Kit
人可溶性CD44分子(sCD44)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human sCD44 (Soluble Cluster of Differeiation 44) ELISA Kit
血管紧张素转换酶2抗体
PE/CY7标记小鼠CD45.1单克隆抗体
SELE重组大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 标签) Protein
DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脱羧酶(抗原)
TNFSF10重组人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein
JAM3 Protein Human 重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 标签)
TLR3 Protein Mouse 重组小鼠 TLR3 / CD2僀Ꝙ僀
DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脱羧酶(抗原)
JAM3 Protein Human 重组人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 标签)
SELE重组大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 标签) Protein
TLR3 Protein Mouse 重组小鼠 TLR3 / CD283 蛋白
TNFSF10重组人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein
豚鼠白介素1(IL-1)试剂盒 ，英文名： IL-1 ELISA Kit
Aigen of human non small cell lung cancer (LTA) ELISA Kit 人非小细胞肺癌抗原(LTA)试剂盒
rabbitEsadiol,E2ELISAKit 兔子雌二醇(E2)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforBeta2-GP1AbIgM(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgM)ELISAKit人β2糖蛋白1抗体IgM
细菌营养肉汤500毫升
rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit兔子内皮素1(ET-1)试剂盒规格：96T/48T
小鼠嗅球细胞猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA 试剂盒
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4 (TIMP-4) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)试剂盒
GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 豚鼠降钙素基因相关肽(CGRP)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforANGA(Humanai-neuophilgranulesaibody)ELISAKit人抗中性粒细胞颗粒抗体
血液丁酰酯酶活性比色法定量试剂盒20次
PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit猪血纤蛋白原降解产物(FDP)试剂盒规格：96T/48T
