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基础信息Product information
产品名称:

大鼠胚肝间充质干细胞

产品简介:

大鼠胚肝间充质干细胞公司正在出售的产品:锌指蛋白639抗体 IPPK蛋白抗体 人卵巢成纤维细胞 磷酸化NIFK抗体 大鼠胰岛细胞 X染色体开放阅读框67抗体 人心肌细胞 利钠肽受体A抗体

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:1072

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

大鼠胚肝间充质干细胞

大鼠胚肝间充质干细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

胚胎肝

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X8248

细胞简介:

大鼠胚肝间充质干分离自胚胎肝组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里最大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中最大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。胚胎肝非实质细胞中含有MSC,且量较大,可成为种子细胞。

方法简介:

实验室分离的大鼠胚肝间充质干采用-胶原酶联合消化法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的大鼠胚肝间充质经CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBSEGFbFGFPenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:成纤维细胞样

传代特性:可传3代左右

消化液:0.25%

培养条件:气相:空气,95%CO25%

大鼠胚肝间充质干体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。

大鼠胚肝间充质干细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

大鼠胚肝间充质干细胞


公司正在出售的产品:

小鼠白介素1β(IL-1β)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素1α(IL-1α)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素18(IL-18)试剂盒   96T/48T

小鼠白介素17(IL-17)试剂盒   96T/48T

小鼠活化素A(Activin-A)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 人神经特异性烯醇化酶(NSE)试剂盒

humanBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 人β内啡肽(β-EP)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-Mi2-aibody试剂盒人抗Mi2抗体(ai-Mi2-Ab)试剂盒规格:96T/48T

植物培养细胞DNA损伤彗星荧光试剂盒20

HumanUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAKit人型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒规格:96T/48T

6号染色体开放阅读框97抗体

磷酸化突触后密度蛋白93抗体

IL7R重组大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 标签) Protein

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的丝/苏激酶抗原

OMG重组人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 标签) Protein

ERBB3 Protein Human 重组人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 标签)

EFNA3 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

FAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase 0.5mgFAST kinase(Fas-activated serine/threonine kinase) Fas活化的丝/苏激酶抗原

ERBB3 Protein Human 重组人 HER3 / ErbB3 蛋白 (aa 730-1065, His & GST 标签)

IL7R重组大鼠 IL7R / IL7RA 蛋白 (Fc 标签) Protein

EFNA3 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白

OMG重组人 OMGP / OMG 蛋白 (aa 1-420, His 标签) Protein

大鼠胚肝间充质干细胞大鼠白介素6(IL-6)试剂盒 ,英文名: IL-6 ELISA Kit

Mouse ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 小鼠白介素1β (IL-1β)试剂盒

ELISA 小鼠组胺(mouse HIS)  进口分装

CLIAKitforINSELISAKit大鼠胰岛素

通用型副氏菌A(SalmonellaParatyphiA)定性试剂盒20

ELISAKitApo-E大鼠载脂蛋白E

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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