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基础信息Product information
产品名称:

微量游离血红蛋白FHb测试盒

产品简介:

微量游离血红蛋白FHb测试盒仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:31

更新时间:2021-06-21

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

微量游离血红蛋白FHb测试盒

规格

50管/48样

货号

YS-S963319

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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微量游离血红蛋白FHb测试盒2,3-双(三氟甲)吡分子式:215.1英文名称:2,3- bis (three f) pyridineCAS号:1644-68-4分子量: C7H3F6N

3--5-(4-甲嗪)-1H-1,2,4-三氮唑分子式:182.22626英文名称:3- 5 -(4 -甲嗪)- 1h-1,2,4 -三氮唑CAS号:89292-91-1分子量: C7H14N6

乙分子式:60.1英文名称:Ethyl hydrazineCAS号:624-80-6分子量: C2H8N2

2--3-氯-5-三氟甲吡分子式:196.56英文名称:2- amino -3- -5- threeCAS号:79456-26-1分子量: C6H4ClF3N2

2,4,5-三溴甲分子式:328.83英文名称:2,4,5- threeCAS号:3278-88-4分子量: C7H5Br3

5-溴-8-硝异喹啉分子式:253.06英文名称:5- -8- nitro groupCAS号:63927-23-1分子量: C9H5BrN2O2

PHENYLTRIALLYLSILANE英文名称:PHENYLTRIALLYLSILANE分子式:228.4分子量: C15H20SiCAS号:2633-57-0

3--4-氯吡分子式:128.56英文名称:3- amino -4-CAS号:20511-15-3分子量: C5H5ClN2

2--6-(三氟甲)并噻唑分子式:218.2英文名称:2- -6- (three amino methyl fluoride) benzothiazoleCAS号:777-12-8分子量: C8H5F3N2S

小鼠 Integrinalpha4 基因全长ORF克隆

 PON1 基因全长ORF克隆

 SIGLEC5 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 FGFR1 / CD331 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

重组 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 标签)

小鼠 TREM2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

大鼠 BCAP29 基因全长ORF克隆

大鼠 GPR107 基因全长ORF克隆

大鼠 KLRC1 基因全长ORF克隆

 USP18 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

小鼠 HVEM / TNFRSF14 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 ITIH2 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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