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基础信息Product information
产品名称：
兔肝非实质细胞
产品简介：
兔肝非实质细胞公司正在出售的产品：小鼠食管成纤维细胞 兔脑微血管内皮细胞 鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体 人肝癌细胞;CSQT-2 多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体 MKN-74人胃癌细胞 FER1L6蛋白抗体 NIT-1 (小鼠胰岛素瘤β细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：872
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
兔肝非实质细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肝 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 圆形 | YS-01X8350 |
细胞简介：
兔肝非实质分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞具有肝功能的单位，是肝脏的基本组成单位之一。肝非实质细胞是指除了肝实质细胞之外的细胞，主要包含了肝窦内皮细胞、肝星状细胞、肝枯否细胞。
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
方法简介：
实验室分离的兔肝非实质采用取肝脏灌流、胶原酶消化、密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔肝非实质经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：悬浮
细胞形态：圆形
传代特性：不增殖；不传代
消化液：0.25%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔肝非实质体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
猪内皮型合成酶3(eNOS-3)试剂盒 组装/原装
猪内皮型合成酶(eNOS)试剂盒 组装/原装
猪内皮素1(ET-1)试剂盒 组装/原装
猪免疫球蛋白M(IgM)试剂盒 组装/原装
DNA交联修复基因SNM1抗体
9号染色体开放阅读框172抗体
IL8重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 标签) Protein
Ⅻ(F12)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor XII (F12)
BVES重组人 BVES / POPDC1 蛋白 (GST 标签) Protein
ATL1 Protein Human 重组人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 蛋白 (GST 标签)
M1 Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Matrix 僀Ꝙ僀
Ⅻ(F12)重组蛋白 Recombinant Coagulation Factor XII (F12)
ATL1 Protein Human 重组人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 蛋白 (GST 标签)
IL8重组人 IL-8 / CXCL8 蛋白 (aa 6-77, Fc 标签) Protein
M1 Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) Matrix protein 1 / M1 蛋白 (His 标签)
BVES重组人 BVES / POPDC1 蛋白 (GST 标签) Protein
猪葡萄糖转运蛋白2(GL2)ELISA 试剂盒
Human formylmethionine (fMet) ELISA Kit 人甲酰甲硫(fMet)试剂盒
guineapigmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit 豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒分装
CLIAKitforANGELISAKit大鼠血管生长素
血液元素比色法定量试剂盒20次
PorcineCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit猪Ⅱ型胶原(ColⅡ)试剂盒
兔肝非实质细胞大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)试剂盒 ，英文名： IP-10/CXCL10 ELISA Kit
Rabbit prolactin (PRL) ELISA Kit 兔子催乳素(PRL)试剂盒
溶藻弧菌(VA)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
CLIAKitforMDC/CCL22(MouseMacrophage-DerivedChemokine)ELISAKit小鼠巨噬细胞来源的趋化因子
体液前列腺型酸型性0酸酶(PACP)活性比色法定量试剂盒20次
ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A
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