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基础信息Product information
产品名称:

兔肝枯否细胞

产品简介:

兔肝枯否细胞公司正在出售的产品:大鼠卵巢颗粒细胞 TM-31人脑部多形性成釉细胞瘤细胞 乳酸菌S-层蛋白抗体 HA (人羊膜细胞) β淀粉样蛋白结合蛋白TM2D2抗体 L-WRN(小鼠皮下结缔组织细胞) 40S核糖体蛋白S5抗体 G蛋白偶联受体123抗体

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:708

更新时间:2024-11-05

产品特性Product characteristics

兔肝枯否细胞

兔肝枯否细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

肝脏

5×105cells/T25细胞培养瓶

梭形、巨噬细胞

YS-01X8351

细胞简介:

兔枯否分离自肝脏组织;肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官,并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用;肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官,位于机体中的腹部位置,在右侧横隔膜之下,位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方,胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺,为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官,又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构:肝脏位于右上腹,隐藏在右侧膈下和肋骨深面,大部分肝为肋弓所复盖,仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁,肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞,它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞,并把血红蛋白分解成。此外,肝巨噬细胞也有处理抗原,诱导T细胞增殖,参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同,枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质,以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。

方法简介:

实验室分离的兔肝枯否采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10cells/瓶。

质量检测:

实验室分离的兔肝枯否经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基:含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性:贴壁

细胞形态:梭形、巨噬细胞

传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液:(12mM

培养条件:气相:空气,95%CO25%

兔肝枯否体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的佳培养状态。

兔肝枯否细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

兔肝枯否细胞


公司正在出售的产品:

小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA

小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISAKit   ELISA

小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISAKit   ELISA

小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISAKit   ELISA

AF750标记的多巴胺转运蛋白DAT抗体

白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体

NCSTN重组小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白 Protein

蛋白激酶Cη(PKCη)重组蛋白 Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)

VAMP3重组人 VAMP3 / Cellubrevin 蛋白 Protein

CHI3L2 Protein Human 重组人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

IL10RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 标签)

A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human 0.5mgA/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽

CHI3L2 Protein Human 重组人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

FGF21重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Rat 重组大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白

CANT1重组人 CANT1 蛋白 (Fc 标签) Protein

小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA pcr检测试剂盒

Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠A(CsA)试剂盒

Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚体转录因子(OTF2A)pcr检测试剂盒分装

Chickenα-Glucosidase,a-Glu试剂盒鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞αSMA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20

MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit小鼠(EPI)试剂盒规格:96T/48T

兔肝枯否细胞大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)试剂盒 ,英文名: PKCζ ELISA Kit

N cadherin / neural cadherin (N-Cad) ELISA Kit N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒

RatIerleukin17,IL-17ELISAKIT 大鼠白介素17(IL-17)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforCXCR3(HumanCXC-chemokinereceptor3)ELISAKitCXC趋化因子受体3

细胞色素P450亚酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量试剂盒20

RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSELISAKit大鼠脂酰合成酶(ACS)试剂盒规格:96T/48T

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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