服务热线
021-59989018
全国统一服务热线：
15201736385
基础信息Product information
产品名称：
兔肝枯否细胞
产品简介：
兔肝枯否细胞公司正在出售的产品：大鼠卵巢颗粒细胞 TM-31人脑部多形性成釉细胞瘤细胞 乳酸菌S-层蛋白抗体 HA (人羊膜细胞) β淀粉样蛋白结合蛋白TM2D2抗体 L-WRN（小鼠皮下结缔组织细胞） 40S核糖体蛋白S5抗体 G蛋白偶联受体123抗体
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：708
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
兔肝枯否细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肝脏 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、巨噬细胞 | YS-01X8351 |
细胞简介：
兔枯否分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。枯否氏细胞(Kupffer细胞)是肝脏的肝血窦内一些固定于窦壁的巨噬细胞，它能吞噬和清除大部分从肠道来的抗原微粒，并能吞噬和清除肝血窦中的细菌、异物和衰老的红细胞，并把血红蛋白分解成。此外，肝巨噬细胞也有处理抗原，诱导T细胞增殖，参与免疫调节的作用。枯否氏细胞和一般巨噬细胞不同，枯否氏细胞不具有增加抗原免疫原性的能力，相反有消除或减弱抗原性的作用。枯否氏细胞能吞噬来自血液循环的抗原抗体复合物和其他有害物质，以消除这些物质对机体的损害。枯否细胞功能障碍可导致肠源性内毒素血症。电镜下有很多皱褶和微绒毛。
方法简介：
实验室分离的兔肝枯否采用混合酶灌流消化、低速离心、密度梯度离心、差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔肝枯否经CD68免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：梭形、巨噬细胞
传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液：（12mM）
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔肝枯否体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISAKit ELISA
小鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISAKit ELISA
小鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISAKit ELISA
小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISAKit ELISA
AF750标记的多巴胺转运蛋白DAT抗体
白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体
NCSTN重组小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白 Protein
蛋白激酶Cη(PKCη)重组蛋白 Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)
VAMP3重组人 VAMP3 / Cellubrevin 蛋白 Protein
CHI3L2 Protein Human 重组人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白
IL10RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 标签)
A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human 0.5mgA/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽
CHI3L2 Protein Human 重组人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白
FGF21重组小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 Protein
FGFR4 Protein Rat 重组大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白
CANT1重组人 CANT1 蛋白 (Fc 标签) Protein
小鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA pcr检测试剂盒
Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠A(CsA)试剂盒
Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚体转录因子(OTF2A)pcr检测试剂盒分装
Chickenα-Glucosidase,a-Glu试剂盒鸡α葡萄糖苷酶(a-Glu)试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞αSMA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit小鼠(EPI)试剂盒规格：96T/48T
兔肝枯否细胞大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)试剂盒 ，英文名： PKCζ ELISA Kit
N cadherin / neural cadherin (N-Cad) ELISA Kit 人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒
RatIerleukin17,IL-17ELISAKIT 大鼠白介素17(IL-17)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforCXCR3(HumanCXC-chemokinereceptor3)ELISAKit人CXC趋化因子受体3
细胞色素P450亚酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量试剂盒20次
RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSELISAKit大鼠脂酰合成酶(ACS)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
